[2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane | 1179913-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane
• 英文别名: [2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane
• CAS: 1179913-41-7
• 化学式: C₃₀H₃₇Cl₂P
• 分子量: 499.504
• InChiKey: XFLZZEFBVLOMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦-威蒂格试剂对NHC和NHO的反应活性

  摘要：

  Phospha–Wittig试剂RPPMe 3（R = Mes * 2,4,6- t Bu 3 -C 6 H 2；Mes Ter 2,6-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）-C 6 H 3；Dip Ter 2,6-（2,6-iPr 2 C 6 H 3）-C 6 H 3），可以被认为是膦稳定的次膦酸酯。在这项研究中，我们表明PMe 3可以被NHC或NHO取代。有趣的是，类似次膦的反应性会导致随后的C（sp 2）– NHOs中环外CH 2基团的H活化。该概念进一步扩展到烯丙基加成的NHO，产生了膦取代的烯丙基。

  DOI：

  10.1039/d1dt00071c
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 dibromo(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)phosphane 、 bromochloro(2,2'',6,6''-tetraisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)phosphane 、 [2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  合成和M的表征（II）（M =锗，锡，或Pb）亚膦二聚体{M（μ-PAR'）} 2（AR'= C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 - 2,6-Pr i 2）2）

  摘要：

  M {N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体{M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型{M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF

  DOI：

  10.1021/ic101068a

文献信息

• Reactivity of phospha–Wittig reagents towards NHCs and NHOs
  作者：Priyanka Gupta、Jan-Erik Siewert、Tim Wellnitz、Malte Fischer、Wolgang Baumann、Torsten Beweries、Christian Hering-Junghans

  DOI：10.1039/d1dt00071c

  日期：——

  Phospha–Wittig reagents, RPPMe3 (R = Mes* 2,4,6-tBu3-C6H2; MesTer 2,6-(2,4,6-Me3C6H2)-C6H3; DipTer 2,6-(2,6-iPr2C6H3)-C6H3), can be considered as phosphine-stabilized phosphinidenes. In this study we show that PMe3 can be displaced by NHCs or NHOs. Interestingly, phosphinidene-like reactivity results in a subsequent C(sp2)–H activation of the exocyclic CH2 group in NHOs. This concept was further extended

  Phospha–Wittig试剂RPPMe 3（R = Mes * 2,4,6- t Bu 3 -C 6 H 2；Mes Ter 2,6-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）-C 6 H 3；Dip Ter 2,6-（2,6-iPr 2 C 6 H 3）-C 6 H 3），可以被认为是膦稳定的次膦酸酯。在这项研究中，我们表明PMe 3可以被NHC或NHO取代。有趣的是，类似次膦的反应性会导致随后的C（sp 2）– NHOs中环外CH 2基团的H活化。该概念进一步扩展到烯丙基加成的NHO，产生了膦取代的烯丙基。
• Synthesis and Characterization of the M(II) (M = Ge, Sn, or Pb) Phosphinidene Dimers {M(μ-PAr′)}₂ (Ar′ = C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,6-Pr^<i>i</i>₂)₂)
  作者：W. Alexander Merrill、Eric Rivard、Jeffrey S. DeRopp、Xinping Wang、Bobby D. Ellis、James C. Fettinger、Bernd Wrackmeyer、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic101068a

  日期：2010.9.20

  Reaction of MN(SiMe3)2}2 (M = Ge, Sn, or Pb) with the sterically encumbered primary phosphine Ar′PH2 (2), Ar′ = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2), at ca. 200 °C afforded the highly colored phosphinidene dimers M(μ-PAr′)}2, M = Ge(3), Sn(4), or Pb(5), with disilylamine elimination. The compounds were characterized by single-crystal X-ray crystallography and heteronuclear NMR spectroscopy. The structures of

  M N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF