摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-dodecylphthalimidine | 1256612-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dodecylphthalimidine
英文别名
2-dodecyl-3H-isoindol-1-one
2-dodecylphthalimidine化学式
CAS
1256612-16-4
化学式
C20H31NO
mdl
——
分子量
301.472
InChiKey
VORKWLODQAULOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dodecylphthalimidine四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三溴氧磷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于异吲哚支架的聚集诱导发射主动推挽发色团的合成及光谱性质
    摘要:
    通过 Suzuki 偶联和 Knoevenagel 反应的结合,合成了一类新的特制推拉异吲哚荧光团。有效的合成策略使异吲哚支架成为 π 桥和隔离间隔物,并提供了带有各种类型电子供体和电子受体的染料,用于操纵它们的能隙并调整它们的吸收和发射。大多数N-烷基化异吲哚染料显示出适合生物成像的聚集诱导发射行为和良好的固态发射,最大值可达851 nm。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01659
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基苯氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 2-dodecylphthalimidine
    参考文献:
    名称:
    以Pt纳米线为催化剂高效合成N取代的异吲哚啉酮和邻苯二氮酮
    摘要:
    通过还原性C–N偶联以及2-羧基苯甲醛和胺的分子内酰胺化,已成功合成了一系列N取代的异吲哚啉酮。使用超薄Pt纳米线作为催化剂,在1 bar的氢气压力下,这种一锅法合成方法的收率很高。当使用肼或苯基肼代替胺时,这些未负载的催化剂也可用于高产率地合成邻苯二氮酮。
    DOI:
    10.1021/ol300471a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phthalimidine Synthesis via the Direct Condensation between Phthalide and Primary Amine in the Presence of Catalytic Amount of InCl3
    作者:Ichiro Takahashi、Takatoshi Matsunaga、Yuuki Izumi、Yuuki Sunada、Nanae Kawakami、Yuusuke Horino、Sho Inagaki、Kenta Saitoh、Minoru Hatanaka、Shinzo Hosoi
    DOI:10.2174/1570178614666170221143302
    日期:2017.4.13
    paths. Therefore, dissymmetrical trends possessed by the phthalide derivative should transfer directly to the resulting phthalimidine, and as a result the formation of possible regioisomer(s) can completely be prevented. This strategy has existed as the oldest method of phthalimidine synthesis, however, Lewis acid catalysts utilized in the past were not appropriate to extend its scope. In this report
    背景:我们以前报道过在1,2,3-1H-苯并三唑和2-巯基乙醇的存在下,邻苯二甲醛和伯胺之间的1:1缩合反应可作为双合成助剂提供邻苯二甲酰亚胺(2,3-二氢异吲哚-1-酮)在温和的反应条件下可实现良好的分离收率。然而,发现该反应通过等氧化阶段官能团(本文中的羰基)的不对称化而进行,只要目标分子邻苯二甲酰亚胺中取代基的取向不对称,就会产生区域异构体。为了克服这些缺陷,我们集中研究了与目标分子邻苯二甲酰亚胺具有相同电子结构的邻苯二甲酰亚胺。因此,邻苯二甲酸酯衍生物和伯胺之间的缩合会消除水分子,但不附带任何类型的氧化还原路径。因此,邻苯二甲酸酯衍生物所具有的不对称趋势应直接转移至所得的邻苯二甲酰亚胺,结果,可以完全防止可能的区域异构体的形成。该策略作为最古老的邻苯二甲酰亚胺合成方法已经存在,但是,过去使用的路易斯酸催化剂不适合扩展其范围。在本报告中,我们证明了使用InCl3作为催化剂沿着这条路线
  • Exploration of Moderate Conditions and Substrate Variation in the Direct Condensation between Phthalide and Primary Amine Catalyzed by GaCl3. Are Aliphatic Amines Less Reactive than Aromatic Ones?
    作者:Ichiro Takahashi、Yoshinori Nishiwaki、Kenta Saitoh、Takatoshi Matsunaga、Akihiro Aratake、Toshio Morita、Shinzo Hosoi
    DOI:10.3987/com-18-s(f)14
    日期:——
  • Efficiently emissive, strongly solvatochromic and lipid droplet-specific, fluorescent probes for mapping polarity in vitro
    作者:Changjiang Yu、Xing Guo、Xingbao Fang、Na Chen、Qinghua Wu、Erhong Hao、Lijuan Jiao
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109838
    日期:2022.1
  • Highly Efficient Synthesis of <i>N</i>-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts
    作者:Linyan Shi、Lei Hu、Jiaqing Wang、Xueqin Cao、Hongwei Gu
    DOI:10.1021/ol300471a
    日期:2012.4.6
    coupling and intramolecular amidation of 2-carboxybenzaldehyde and amines. This one-pot synthesis gives excellent yields using ultrathin Pt nanowires as catalysts under 1 bar of hydrogen. These unsupported catalysts can also be used for the synthesis of phthalazinones in high yield when hydrazine or phenyl hydrazine is used instead of amines.
    通过还原性C–N偶联以及2-羧基苯甲醛和胺的分子内酰胺化,已成功合成了一系列N取代的异吲哚啉酮。使用超薄Pt纳米线作为催化剂,在1 bar的氢气压力下,这种一锅法合成方法的收率很高。当使用肼或苯基肼代替胺时,这些未负载的催化剂也可用于高产率地合成邻苯二氮酮。
  • Synthesis and Spectral Properties of Aggregation-Induced Emission-Active Push–Pull Chromophores Based On Isoindole Scaffolds
    作者:Changjiang Yu、Xingbao Fang、Qinghua Wu、Xing Guo、Na Chen、Chao Cheng、Erhong Hao、Lijuan Jiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01659
    日期:2022.7.1
    class of tailor-made push–pull isoindole fluorophores has been synthesized through the combination of Suzuki coupling and Knoevenagel reactions. The efficient synthetic strategy rendered the isoindole scaffold as the π-bridge and the isolation spacer and provided dyes bearing various types of electron donors and electron acceptors for manipulating their energy gaps and tuning their absorptions and emissions
    通过 Suzuki 偶联和 Knoevenagel 反应的结合,合成了一类新的特制推拉异吲哚荧光团。有效的合成策略使异吲哚支架成为 π 桥和隔离间隔物,并提供了带有各种类型电子供体和电子受体的染料,用于操纵它们的能隙并调整它们的吸收和发射。大多数N-烷基化异吲哚染料显示出适合生物成像的聚集诱导发射行为和良好的固态发射,最大值可达851 nm。
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯