4-bromo-N-dodecylbenzamide | 121106-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-dodecylbenzamide
• CAS: 121106-48-7
• 化学式: C₁₉H₃₀BrNO
• 分子量: 368.357
• InChiKey: IAKWRKKBJHVNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-dodecylbenzamide 、 1,4-双(1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-dodecyl-4-[4-[4-(dodecylcarbamoyl)phenyl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  线圈杆分子的合成与超分子自组装：自组装纳米结构与分子结构的关系

  摘要：

  在此，讨论了超分子自组装纳米结构与线圈-棒-螺旋分子的化学结构之间的关系。设计并合成了一系列具有不同烷基链，中心介晶基团和化学连接基的非两亲盘绕-盘绕分子。这些线圈-棒-螺旋分子的溶剂介导的超分子自组装产生了卷起的纳米管，纳米纤维，亚微米级的带，针状微晶和非晶态结构。这些线圈-棒-螺旋分子的自组装行为已得到系统地研究，以揭示超分子自组装纳米结构与其化学结构之间的关系。关于通过自组装线圈-棒-螺旋分子形成卷起的纳米管，我们系统地研究了以下三个影响结构的因素：1）烷基链长；2）中央介晶群；（3）链接器类型。这些研究揭示了用于形成卷起的纳米管的线圈-杆-线圈分子的关键结构特征。

  DOI：

  10.1002/asia.201000567
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 4-溴苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-bromo-N-dodecylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  线圈杆分子的合成与超分子自组装：自组装纳米结构与分子结构的关系

  摘要：

  在此，讨论了超分子自组装纳米结构与线圈-棒-螺旋分子的化学结构之间的关系。设计并合成了一系列具有不同烷基链，中心介晶基团和化学连接基的非两亲盘绕-盘绕分子。这些线圈-棒-螺旋分子的溶剂介导的超分子自组装产生了卷起的纳米管，纳米纤维，亚微米级的带，针状微晶和非晶态结构。这些线圈-棒-螺旋分子的自组装行为已得到系统地研究，以揭示超分子自组装纳米结构与其化学结构之间的关系。关于通过自组装线圈-棒-螺旋分子形成卷起的纳米管，我们系统地研究了以下三个影响结构的因素：1）烷基链长；2）中央介晶群；（3）链接器类型。这些研究揭示了用于形成卷起的纳米管的线圈-杆-线圈分子的关键结构特征。

  DOI：

  10.1002/asia.201000567

文献信息

• Side-Selective Solid-Phase Metallaphotoredox <i>N</i>_(in)-Arylation of Peptides
  作者：José A. C. Delgado、Ya-Ming Tian、Michela Marcon、Burkhard König、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1021/jacs.3c10792

  日期：2023.12.6

  in solid-phase peptide synthesis for the on-resin orthogonal N-arylation of relevant tryptophan-containing peptides. The protocol allows the chemoselective introduction of a new C(sp2)–N bond at the N(in) of tryptophan in biologically active protected peptide sequences in the presence of native redox-sensitive side chains. The fusion of metallaphotocatalysis with solid-phase peptide synthesis opens

  通过选择性修饰内源氨基酸侧链来实现肽的合成后多样化，使得肽药物发现取得了重大进展，同时扩大了生物和医学化学空间。然而，当前的工具一直集中在反应性极性和可电​​离侧链的修饰上，而芳香系统（例如色氨酸的N （in） ）的修饰一直是一个长期存在的挑战。在这里，我们在固相肽合成中引入金属光催化，用于相关含色氨酸肽的树脂上正交N -芳基化。该方案允许在天然氧化还原敏感侧链存在的情况下，在生物活性受保护肽序列中的色氨酸N (in)处化学选择性地引入新的 C(sp 2 )–N 键。金属光催化与固相肽合成的融合为天然氨基酸侧链多样化开辟了新的前景。
• Synthesis and Supramolecular Self-Assembly of Coil-Rod-Coil Molecules: The Relationship between Self-Assembled Nanostructures and Molecular Structures
  作者：Yulan Chen、Fan Zhang、Bo Zhu、Yang Han、Zhishan Bo

  DOI：10.1002/asia.201000567

  日期：2011.1.3

  rolled‐up nanotubes, nanofibers, submicron sized belts, needle‐like microcrystals, and amorphous structures. The self‐assembling behaviors of these coil‐rod‐coil molecules have been systematically investigated to reveal the relationship between the supramolecularly self‐assembled nanostructures and their chemical structures. With respect to the formation of rolled‐up nanotubes by self‐assembly of coil‐rod‐coil

  在此，讨论了超分子自组装纳米结构与线圈-棒-螺旋分子的化学结构之间的关系。设计并合成了一系列具有不同烷基链，中心介晶基团和化学连接基的非两亲盘绕-盘绕分子。这些线圈-棒-螺旋分子的溶剂介导的超分子自组装产生了卷起的纳米管，纳米纤维，亚微米级的带，针状微晶和非晶态结构。这些线圈-棒-螺旋分子的自组装行为已得到系统地研究，以揭示超分子自组装纳米结构与其化学结构之间的关系。关于通过自组装线圈-棒-螺旋分子形成卷起的纳米管，我们系统地研究了以下三个影响结构的因素：1）烷基链长；2）中央介晶群；（3）链接器类型。这些研究揭示了用于形成卷起的纳米管的线圈-杆-线圈分子的关键结构特征。