N,N-diisopropyl-N'-tosyloctanimidamide | 1309861-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N'-tosyloctanimidamide
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,N-di(propan-2-yl)octanimidamide
• CAS: 1309861-57-1
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 380.595
• InChiKey: JAIQMLYOZUTODY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hexyl-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 、 二异丙胺 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N,N-diisopropyl-N'-tosyloctanimidamide
  参考文献：
  名称：

  通过银催化或无金属的N-磺酰基-1,2,3-三唑的热促进脱氮胺合成N-磺酰N胺的高效合成

  摘要：

  摘要 据报道，由N-磺酰基-1,2,3-三唑和胺可高效合成N-磺酰胺基。该转变经历N-磺酰基-1,2,3-三唑的银催化的或无金属的热促进的脱氮作用，以提供N-磺酰基酮亚胺中间体，并随后与胺进行亲核加成。胺起碱和亲核试剂的双重作用。 据报道，由N-磺酰基-1,2,3-三唑和胺可高效合成N-磺酰胺基。该转变经历N-磺酰基-1,2,3-三唑的银催化的或无金属的热促进的脱氮作用，以提供N-磺酰基酮亚胺中间体，并随后与胺进行亲核加成。胺起碱和亲核试剂的双重作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588103

文献信息

• Porous Metal–Organic Framework Catalyzing the Three-Component Coupling of Sulfonyl Azide, Alkyne, and Amine
  作者：Tao Yang、Hao Cui、Changhe Zhang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/ic4012229

  日期：2013.8.5

  was shown to work as an efficiently heterogeneous catalyst for the three-component coupling of sulfonyl azides, alkynes, and amines, leading to the formation of N-sulfonyl amidines in good yields. MOF–Cu2I2(BTTP4) can be recycled by simple filtration and reused at least four times without any loss in yield. Studies of the ligand effects on the three-component coupling reactions showed that BTTP4 could

  坚固耐用的多孔金属-有机骨架MOF-Cu 2 I 2（BTTP4）（BTTP4 =苯-1,3,5-三基三异烟酸酯）被证明是磺化叠氮化物，炔烃三组分偶联的有效多相催化剂。和胺，导致以高收率形成N-磺酰基am。MOF–Cu 2 I 2（BTTP4）可以通过简单过滤进行回收，并至少重复使用四次而不会损失任何产量。对配体对三组分偶联反应的影响的研究表明，当使用芳香族炔烃时，BTTP4可以提高速率以及化学选择性。通过单晶和粉末X射线衍射，气体和溶剂吸附，原位1 H NMR和FT-IR光谱，X射线光电子能谱（XPS）以及Cu的ICP分析，对催化过程进行了深入研究。浸出。
• Aerobic synthesis of <i>N</i>-sulfonylamidines mediated by N-heterocyclic carbene copper(I) catalysts
  作者：Faïma Lazreg、Marie Vasseur、Alexandra M Z Slawin、Catherine S J Cazin

  DOI：10.3762/bjoc.16.43

  日期：——

  A new catalytic strategy for the one-pot synthesis of N-sulfonylamidines is described. The cationic copper(I) complexes were found to be highly active and efficient under mild conditions in air and in the absence of solvent. A copper acetylide is proposed as key intermediate in this transformation.

  描述了一种用于一锅合成N-磺酰胺基的新催化策略。发现阳离子铜（I）络合物在温和条件下在空气中和没有溶剂的情况下具有很高的活性和效率。提出了乙炔铜作为该转化的关键中间体。