摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(di-tert-butyl phosphino)-o-xylene | 220287-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(di-tert-butyl phosphino)-o-xylene
英文别名
Ditert-butyl-[ditert-butylphosphanyl-(2-methylphenyl)methyl]phosphane
bis(di-tert-butyl phosphino)-o-xylene化学式
CAS
220287-08-1
化学式
C24H44P2
mdl
——
分子量
394.561
InChiKey
YBFAXDKAKZNCPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of bisphosphines
    摘要:
    制造通式(R3—C)2P—L1—X—L2—P—(C—R3)2的化合物的方法,其中每个R都是独立的挂链,可选地被取代的有机基团,通过该基团与三级碳原子C相连;L1、L2是独立选择的连接各磷原子与基团X的可选取代较低的烷基链的连接基团;X是一个桥接基团,包括一个可选取代的芳基部分,磷原子连接在相邻的碳原子上,包括:i)将通式H—L1—X—L2—H的化合物与有机金属化合物反应,形成通式M—L1—X—L2—M的中间化合物,其中M是碱金属原子;ii)将所述中间化合物与通式(R3—C)2P—A的化合物反应,其中A是卤素原子,形成所述通式(R3—C)2P—L1—X—L2—P—(C—R3)2的化合物,M最好是锂、钾或钠,中间化合物可以被分离或不分离。反应(i)可以有利地在存在络合剂如四甲基乙二胺的情况下进行。
    公开号:
    US06376715B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE HYDROFORMYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROFORMYLATION DE COMPOSES ETHYLENIQUEMENT INSATURES
    申请人:LUCITE INT UK LTD
    公开号:WO2005003070A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention provides a process for the hydroformylation of ethylenically unsaturated compounds, which process comprises reacting said ethylenically unsaturated compound with carbon monoxide and hydrogen, in the presence of a catalyst system and a solvent, the catalyst system obtainable by combining: a) a metal of Group VIII or a compound thereof; and b) a bidentate phosphine, the process characterised in that a chlorine moiety is present in at least one of the said Group VIII metal compound or said solvent.
    本发明提供了一种用于乙烯不饱和化合物的氢甲酰化的方法,该方法包括在催化剂体系和溶剂的存在下,将所述乙烯不饱和化合物与一氧化碳和氢反应,所述催化剂体系可通过组合获得:a) VIII族金属或其化合物;和b)双齿膦,其特征在于至少在所述VIII族金属化合物或所述溶剂中存在氯基团。
  • [EN] A CONTINUOUS PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ETHYLENE<br/>[FR] PROCÉDÉ CONTINU DE CARBONYLATION DE L'ÉTHYLÈNE
    申请人:LUCITE INT UK LTD
    公开号:WO2011073655A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    A continuous process for carbonylation of ethylene in a liquid phase using carbon monoxide, a co-reactant and a suitable catalyst system is described. The process comprises the steps of: (i) forming a liquid phase comprising the co-reactant and a suitable catalyst system obtainable by combining: (a) a group VIII metal/compound; (b) a ligand of general formula (I) and c) optionally, a source of anions; wherein Q1 is optionally phosphorous; (ii) forming a gaseous phase in contact with the liquid phase by providing at least an ethylene gas input feed stream and a carbon monoxide gas input feed stream wherein the ethylene:CO molar ratio entering the liquid phase from the input feed streams is greater than 2:1; (iii) reacting ethylene with carbon monoxide in the presence of the co-reactant, and of the suitable catalyst system in the liquid phase; wherein the ethylene:CO gas molar ratio in the gaseous phase is between 20:1 and 1000:1 or wherein the molar ratio of ethylene:CO in the liquid phase is greater than 10:1.
    描述了一种在液相中使用一氧化碳、共同反应剂和适当的催化剂体系对乙烯进行羰基化的连续过程。该过程包括以下步骤:(i)形成包括共同反应剂和适当催化剂体系的液相,所述催化剂体系可通过组合获得:(a) VIII族金属/化合物;(b) 一般式(I)的配体和(c) 可选地,阴离子源;其中Q1可选为磷;(ii)通过提供至少一个乙烯气体输入流和一个一氧化碳气体输入流形成与液相接触的气相,在其中从输入流中进入液相的乙烯:CO摩尔比大于2:1;(iii)在液相中的共同反应剂和适当的催化剂体系的存在下,将乙烯与一氧化碳反应;其中气相中的乙烯:CO气体摩尔比在20:1至1000:1之间,或液相中的乙烯:CO摩尔比大于10:1。
  • PROCESS FOR PREPARING AN ALKENYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Biel Markus Christian
    公开号:US20100121092A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Process for preparing an alkenylphosphonic acid derivative by reacting a phosphonic acid derivative with an alkyne in the presence of a complex catalyst system and a base whose conjugate acid has a pKa in dimethyl sulfoxide (25° C., 1 bar) of at least 6.
    在复合催化剂系统和碱的存在下,通过将磷酸衍生物与炔烃反应制备烯基膦酸衍生物的过程,并且该碱的共轭酸在二甲基亚砜(25°C,1巴)中的pKa至少为6。
  • Verfahren zur Herstellung eines Alkenylphosphonsäure-Derivats
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1528064A1
    公开(公告)日:2005-05-04
    Verfahren zur Herstellung eines Alkenylphosphonsäure-Derivats durch Umsetzung eines Phosphonsäure-Derivats mit einem Alkin in Gegenwart eines Komplexkatalysator-Systems, wobei das Komplexkatalysator-System (a) Nickel, (b) ein Phosphin mit mindestens zwei dreibindigen Phosphoratomen und zusätzlich (c) ein Phosphin mit einem dreibindigen Phosphoratom enthält.
    本发明提供了一种制备烯丙基膦酸衍生物的方法,通过在配合催化剂体系的存在下将膦酸衍生物与炔烃反应,其中配合催化剂体系包括(a)镍、(b)至少具有两个三键磷原子的膦和(c)一个三键磷原子的膦。
  • Verfahren zur Herstellung von Alkenylphosphonsäure-Derivaten
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1203773A1
    公开(公告)日:2002-05-08
    Verfahren zur Herstellung von Alkenylphosphonsäure-Derivaten durch Umsetzung von Phosphonsäure-Derivaten mit Alkinen in Gegenwart eines Komplexkatalysator-Systems, bei dem man ein Komplexkatalysators-System verwendet, welches (a) Nickel und (b) ein Phosphin mit mindestens zwei dreibindigen Phosphoratomen enthält.
    一种在络合催化剂体系存在下通过膦酸衍生物与炔烃反应制备烯基膦酸衍生物的工艺,其中包括使用络合催化剂体系,该催化剂体系包括 (a) 镍和 (b) 含至少两个三价磷原子的膦。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐