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N-[3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2.2-dimethyl-propionamide | 475099-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2.2-dimethyl-propionamide
英文别名
N-[3-(4'-benzylpiperazin-1'-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide;N-[3-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide;N-[3-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
N-[3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2.2-dimethyl-propionamide化学式
CAS
475099-23-1
化学式
C22H29N3O
mdl
——
分子量
351.492
InChiKey
AOQJIXNBCHWIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazinyl-isatins
    摘要:
    这项发明提供了公式VI1的化合物,其中Y是氢、甲基、甲氧基、甲硫基或三氟甲基;R是氢、C1-3烷基或(CH2)nAr;n为0、1或2;Ar是苯基或甲氧基苯基,或其药用可接受的盐。这些化合物是选择性多巴胺自主受体激动剂,可用于治疗涉及多巴胺系统过度活跃的疾病状态。该发明还涉及公式VI化合物的中间体化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20030013722A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-苄基哌嗪-1-基)苯胺三甲基乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以2.84 g (74%)的产率得到N-[3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2.2-dimethyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Piperazinyl-isatins
    摘要:
    这项发明提供了公式VI1的化合物,其中Y是氢、甲基、甲氧基、甲硫基或三氟甲基;R是氢、C1-3烷基或(CH2)nAr;n为0、1或2;Ar是苯基或甲氧基苯基,或其药用可接受的盐。这些化合物是选择性多巴胺自主受体激动剂,可用于治疗涉及多巴胺系统过度活跃的疾病状态。该发明还涉及公式VI化合物的中间体化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20030013722A1
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文献信息

  • US6743796B2
    申请人:——
    公开号:US6743796B2
    公开(公告)日:2004-06-01
  • [EN] PIPERAZINYL-ISATINS<br/>[FR] PIPERAZINYL-ISATINES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2002090327A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    This invention provides compounds of formula VI wherein Y is hydrogen, methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl; R is hydrogen C1-3alkyl or (CH2)nAr; n is O, 1 or 2; and Ar is phenyl or methoxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are selective dopamine autoreceptor agonists useful in treating disease states involving hyperactivity of dopamine systems. The invention also comprises intermediate compounds, compositions and methods related to the compounds of formula VI.
  • Piperazinyl-isatins
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030013722A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    This invention provides compounds of formula VI 1 wherein Y is hydrogen, methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl; R is hydrogen, C 1-3 alkyl or (CH 2 ) n Ar; n is 0, 1 or 2; and Ar is phenyl or methoxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are selective dopamine autoreceptor agonists useful in treating disease states involving hyperactivity of dopamine systems. The invention also comprises intermediate compounds, compositions and methods related to the compounds of formula VI.
    这项发明提供了公式VI1的化合物,其中Y是氢、甲基、甲氧基、甲硫基或三氟甲基;R是氢、C1-3烷基或(CH2)nAr;n为0、1或2;Ar是苯基或甲氧基苯基,或其药用可接受的盐。这些化合物是选择性多巴胺自主受体激动剂,可用于治疗涉及多巴胺系统过度活跃的疾病状态。该发明还涉及公式VI化合物的中间体化合物、组合物和方法。
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