[2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-6-(2.2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-oxo-acetic Acid Ethyl Ester | 475099-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-6-(2.2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-oxo-acetic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: [2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-6-(2,2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]oxo-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-6-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]-2-oxoacetate
• CAS: 475099-25-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: ZNKVXSGOSDURRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-2.2-dimethyl-propionamide 、 四甲基乙二胺 、 草酸二乙酯 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-6-(2.2-dimethyl-propionylamino)-phenyl]-oxo-acetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-isatins

  摘要：

  这项发明提供了公式VI1的化合物，其中Y是氢、甲基、甲氧基、甲硫基或三氟甲基；R是氢、C1-3烷基或(CH2)nAr；n为0、1或2；Ar是苯基或甲氧基苯基，或其药用可接受的盐。这些化合物是选择性多巴胺自主受体激动剂，可用于治疗涉及多巴胺系统过度活跃的疾病状态。该发明还涉及公式VI化合物的中间体化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20030013722A1

文献信息

• US6743796B2
  申请人：——

  公开号：US6743796B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] PIPERAZINYL-ISATINS<br/>[FR] PIPERAZINYL-ISATINES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2002090327A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention provides compounds of formula VI wherein Y is hydrogen, methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl; R is hydrogen C1-3alkyl or (CH2)nAr; n is O, 1 or 2; and Ar is phenyl or methoxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are selective dopamine autoreceptor agonists useful in treating disease states involving hyperactivity of dopamine systems. The invention also comprises intermediate compounds, compositions and methods related to the compounds of formula VI.
• Piperazinyl-isatins
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030013722A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention provides compounds of formula VI 1 wherein Y is hydrogen, methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl; R is hydrogen, C 1-3 alkyl or (CH 2 ) n Ar; n is 0, 1 or 2; and Ar is phenyl or methoxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are selective dopamine autoreceptor agonists useful in treating disease states involving hyperactivity of dopamine systems. The invention also comprises intermediate compounds, compositions and methods related to the compounds of formula VI.

  这项发明提供了公式VI1的化合物，其中Y是氢、甲基、甲氧基、甲硫基或三氟甲基；R是氢、C1-3烷基或(CH2)nAr；n为0、1或2；Ar是苯基或甲氧基苯基，或其药用可接受的盐。这些化合物是选择性多巴胺自主受体激动剂，可用于治疗涉及多巴胺系统过度活跃的疾病状态。该发明还涉及公式VI化合物的中间体化合物、组合物和方法。