4,4'-methylenebis(N-benzyl-N-methylaniline) | 56383-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(N-benzyl-N-methylaniline)
• 英文别名: bis-[4-(benzyl-methyl-amino)-phenyl]-methane；Bis-[4-(benzyl-methyl-amino)-phenyl]-methan；4.4'-Bis-methylbenzylamino-diphenylmethan；N-benzyl-4-[[4-[benzyl(methyl)amino]phenyl]methyl]-N-methylaniline
• CAS: 56383-78-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂
• 分子量: 406.571
• InChiKey: JZVBMNIKCZAMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenebis(N-benzyl-N-methylaniline) 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {4-[4-(Benzyl-methyl-amino)-benzyl]-phenyl}-methyl-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-ammonium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bychkov, N. N.; Milakov, V. V.; Lavrov, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1362 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Bis-(N-methylcyanamidophenyl)-methan 在 硫酸 作用下， 生成 4,4'-methylenebis(N-benzyl-N-methylaniline)
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu(ii)-catalyzed C–H (SP3) oxidation and C–N cleavage: base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine as a carbon source
  作者：Lei Zhang、Chen Peng、Dan Zhao、Yue Wang、Hai-Jian Fu、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c2cc32009f

  日期：——

  Base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a carbon source have been achieved under mild conditions, catalyzed by CuCl(2), with atmospheric oxygen as oxidant. Bisindolylmethanes, diphenylmethanes and 3-formylindoles were synthesized with excellent regioselectivity and good yield.

  使用四甲基乙二胺（TMEDA）作为碳源的碱转换的甲基化和甲酰化反应已在温和的条件下实现，由CuCl（2）催化，大气中的氧气作为氧化剂。合成了双吲哚甲烷，二苯基甲烷和3-甲酰基吲哚，具有良好的区域选择性和良好的收率。
• Milakov, V. V.; Bychkov, N. N.; Lavrov, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 601 - 602
  作者：Milakov, V. V.、Bychkov, N. N.、Lavrov, D. V.、Stepanov, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• DRUZHININ, S. I.;BYCHKOV, N. N.;UZHINOV, B. M.;STEPANOV, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1873-1881
  作者：DRUZHININ, S. I.、BYCHKOV, N. N.、UZHINOV, B. M.、STEPANOV, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• MILAKOV V. V.; BYCHKOV N. N.; LAVROV D. V.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 664-666
  作者：MILAKOV V. V.、 BYCHKOV N. N.、 LAVROV D. V.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——
• BYCHKOV, N. N.;MILAKOV, V. V.;LAVROV, D. V.;STEPANOV, B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1516-1520
  作者：BYCHKOV, N. N.、MILAKOV, V. V.、LAVROV, D. V.、STEPANOV, B. I.

  DOI：——

  日期：——