4-t-butyl-N-isopropylaniline | 1019532-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-t-butyl-N-isopropylaniline
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-N-isopropylamine；4-tert-butyl-N-(propan-2-yl)aniline；4-tert-butyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1019532-61-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD08456855
• 分子量: 191.316
• InChiKey: OSBRUKNORMLFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-N-isopropylaniline 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氯乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(tert-butyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过Sigmatropic重排和烯烃异构化合成吲哚

  摘要：

  介绍 吲哚是杂环的主要类型，存在于许多药物、农用化学品和天然产物（包括蛋白质）中。1-8由于其重要性，人们提出了许多吲哚化学合成方法，9-22例如 Bartoli、Fukuyama、Larock、Madelung 和 Nenitzescu 方法。然而，这些方法中的许多方法都存在副产物定量（有时过量）和反应条件恶劣的问题，这通常会造成较高的环境负担。为了建立可持续的吲哚合成方法，需要开发具有最少且毒性较小的副产物和温和条件的原子经济吲哚合成方法。 经典的 Fischer 吲哚合成满足其中几个要求（方案 1a）。脱水、异构化、[3,3]-σ重排和重芳构化产生水和酸铵盐作为定量副产物，这暗示可能是环境友好的有机合成，尽管通常需要高温来增强亚胺-烯胺平衡。与 Fischer 吲哚合成相关的一项重要改进是芳基羟胺的直接乙烯基化（方案 1b）。过渡金属催化与乙烯基衍生物的偶联、23-27金催化与炔烃的

  DOI：

  10.1002/adsc.202301304
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 二异丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到4-t-butyl-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的“借用氢”方法进行选择性胺交叉偶联

  摘要：

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[{Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。

  DOI：

  10.1002/anie.200904028

文献信息

• HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100137306A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of formulae I(a)-I(d): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• Selective Copper-Promoted Cross-Coupling of Aromatic Amines with Alkyl Boronic Acids
  作者：Jacobo Cruces、Marta Larrosa、César Guerrero、Ramón Rodríguez

  DOI：10.1055/s-0030-1258523

  日期：2010.9

  selective methods, but the re- action conditions are somewhat harsh, as strong reducing reagents must be used. Nowadays, the formation of C-N bonds via cross- coupling reactions is an essential methodology for the preparation of nitrogen-containing compounds. Recently, different transition-metal-promoted reactions have been developed for the synthesis of secondary amines: catalytic systems for N-alkylation

  介绍了一种简单的铜促进的苯胺 N-单烷基化，它利用烷基硼酸作为烷基化伙伴。该反应在回流的二恶烷中进行，它允许在一个步骤中对许多结构和电子不同的苯胺进行官能化。进行了广泛的研究以证明这种新方法在制备苯乙基苯胺方面的实用性。芳香胺是生物活性化合物，广泛存在于制药和农业化学工业中。1 因此，开发新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。特别吸引人的是广泛使用的初级苯胺转化为相应的次级苯胺。直接烷基化通常通过在碱存在下与烷基卤或类似试剂反应来完成。这似乎是一个简单的转化，但在许多情况下，由于过度烷基化，伯苯胺的有效 N-单烷基化是不可能的，这会提供叔苯胺或季铵盐作为副产物。其他制备单烷基化苯胺的方法基于使用允许引入单个烷基的临时保护基团（例如氨基甲酸酯、苄基），然后去除保护基团（引入两个额外的步骤）过程）。然而，由于它们的毒性，必须避免使用许多烷化剂，尤其是在 API 和活性化合物合成的最后一步。羰基
• CONDUCTING AND SEMICONDUCTING ORGANIC MATERIALS
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US20130289217A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A polymer comprising a conducting or semiconducting segment coupled to a polymer segment having an insulating polymer backbone, the polymer further comprising a RAFT functional group coupled to the polymer segment, wherein there is no RAFT functional group in between the conducting or semiconducting segment and the polymer segment.

  一种聚合物，包括一个导电或半导体段与一个具有绝缘聚合物骨架的聚合物段相耦合，该聚合物进一步包括与聚合物段相耦合的RAFT功能基团，其中在导电或半导体段与聚合物段之间没有RAFT功能基团。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 喹啉类化合物、及其药用组合物和用途
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2020216350A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  提供式(I)、(II)和(III)对mTOR有抑制作用的喹啉衍生物类化合物及其药学上可接受的盐，其立体异构体，其水合物或其溶剂合物在制备预防和/或治疗由肠道病毒引起的疾病的药物中的应用。
• Inhibitors of post-proline cleaving proteases
  申请人：Evans David M.

  公开号：US20080255126A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Novel compounds that are inhibitors of one or most post-proline cleaving proteases, e.g. dipeptidyl peptidase IV, according to general formula (1). R 1 is H or CN, X 1 is O, S, CH 2 , CHF, CF 2 , CH(CH 3 ), C(CH 3 ) 2 or CH(CN), and b is 1 or 2. G 1 is H or a group according to the formula —CH 2 —X 2 —(CH 2 ) a -G 3 and G 2 is H or a group according to the formula —CH 2 —(CH 2 9 a -G 3 , provided that one of G 1 and G 2 is H and the other is not H. X 2 is O, S, or CH 2 , and a is 0, 1 or 2, provided that when a is 1 then X 2 is CH 2 . G 3 is a group according to one of general formulae 2-4, where the variables have meaning given in the description. The compounds are useful in the treatment of i.a. type 2 diabetes and impaired glucose tolerance.