3,6-Dichloro-4-(3-fluorophenyl)pyridazine | 1254974-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4-(3-fluorophenyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-(3-fluorophenyl)pyridazine
• CAS: 1254974-86-1
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂FN₂
• 分子量: 243.068
• InChiKey: WXJDCXYLEXBJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3,6-Dichloro-4-(3-fluorophenyl)pyridazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)maleic anhydride 在 盐酸肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,6-Dichloro-4-(3-fluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066

文献信息

• Discovery of pyrrolopyridazines as novel DGAT1 inhibitors
  作者：Brian M. Fox、Kiyosei Iio、Kexue Li、Rebeka Choi、Takashi Inaba、Simon Jackson、Shoichi Sagawa、Bei Shan、Masahiro Tanaka、Atsuhito Yoshida、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.066

  日期：2010.10

  A new structural class of DGAT1 inhibitors was discovered and the structure–activity relationship was explored. The pyrrolotriazine core of the original lead molecule was changed to a pyrrolopyridazine core providing an increase in potency. Further exploration resulted in optimization of the propyl group at C7 and the discovery that the ester at C6 could be replaced by five-membered heterocyclic rings

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。