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6-amino-1,4,6-trimethylhexahydro-1H-1,4-diazepine | 172092-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-1,4,6-trimethylhexahydro-1H-1,4-diazepine
英文别名
6-amino-1,4,6-trimethyl-1,4-diazepine;6-amino-1,4,6-trimethyl-1,4-diazacycloheptane;1,4,6-trimethyl-1,4-diazepan-6-amine;1,4,6-trimethyl-6-amino-1,4-diazacycloheptane
6-amino-1,4,6-trimethylhexahydro-1H-1,4-diazepine化学式
CAS
172092-33-0
化学式
C8H19N3
mdl
——
分子量
157.259
InChiKey
TXUZDIVBVWQQMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-1,4,6-trimethylhexahydro-1H-1,4-diazepine对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 152.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含铁氧化还原-非纯吡啶-亚胺配体配合物中的可逆 C-C 键形成、卤化物提取和电子聚合物
    摘要:
    对表现出氧化还原无害 (RNI) 的吡啶-亚胺 (PI) 铁配合物的探索导致了几个有趣的发现。(PI)FeX 2物种的还原提供了歧化产物,例如 (dmpPI) 2 FeX (dmp = 2,6-Me 2 -C 6 H 3 , X = Cl, Br; 8 -X) 和 (dippPI) 2 FeX (dipp = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 , X = Cl, Br; 9 -X),它们是通过在 PI存在下还原 (PI)FeX 2独立制备的。8的晶体结构-Br 拥有一个不对称单元,具有两个不同的电子体,具有不同电子 GS 的物种:低自旋 ( S = 1/2) 构型源自中间自旋S = 1 核反铁磁 (AF) 耦合到S = 1/ 2 PI 配体,以及S = 3/2 中心,由高自旋S = 2 核心 AF 耦合到S = 1/2 PI 配体。计算被用来在能量上比较合理的基态。多齿二氮杂环-PI
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01815
  • 作为产物:
    描述:
    6-nitro-1,4,6-trimethyl-1,4-diazepine 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到6-amino-1,4,6-trimethylhexahydro-1H-1,4-diazepine
    参考文献:
    名称:
    The 6-amino-6-methyl-1,4-diazepine group as an ancillary ligand framework for neutral and cationic scandium and yttrium alkyls
    摘要:
    6- 氨基-6-甲基-1,4-二氮杂卓框架是一种易于获得的中性 6 电子配体,适合支持阳离子第 3 族金属烷基催化剂;它还为获得三价和四价单阴离子配体衍生物提供了便利。
    DOI:
    10.1039/b606384e
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文献信息

  • Development of Potent Serotonin-3 (5-HT3) Receptor Antagonists. I. Structure-Activity Relationships of 2-Alkoxy-4-amino-5-chlorobenzamide Derivatives.
    作者:Hiroshi HARADA、Toshiya MORIE、Yoshimi HIROKAWA、Naoyuki YOSHIDA、Shiro KATO
    DOI:10.1248/cpb.43.1364
    日期:——
    A new series of 2-alkoxy-4-amino-5-chlorobenzamide derivatives bearing five- to seven-membered heteroalicyclic rings in the amine moiety was synthesized and evaluated for serotonin-3 (5-HT3) receptor antagonistic activity by assaying the ability to antagonize the von Bezold-Jarisch reflex in rats. The five- to seven-membered heteroalicycles comprise pyrrolidine, morpholine, 1, 4-thiazine, piperidine, piperazine, 1, 4-oxazepine, 1, 4-thiazepine, azepine, and 1, 4-diazepine rings. Among them, some benzamide derivatives having a 1, 4-diazepine ring showed a potent 5-HT3 receptor antagonistic activity. In particular, 4-amino-5-chloro-N-(1, 4-dimethylhexahydro-1H-1, 4-diazepin-6-yl)-2-ethoxybenzamide (96) and the 1-benzyl-4-methylhexahydro-1H-1, 4-diazepine analogue 103 showed potent 5-HT3 receptor antagonistic activity without 5-HT4 receptor binding affinity.
    合成了一系列新的2-烷氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺衍生物,这些衍生物在氨基部分包含五到七元的杂环非芳香环,并通过测试其对大鼠冯·贝佐尔德-雅里希反射的拮抗能力来评估其对血清素-3(5-HT3)受体的拮抗活性。五到七元的杂环包括吡咯烷、吗啉、1,4-噻嗪、哌啶、哌嗪、1,4-噁唑烯、1,4-噻唑烯、七元环及1,4-二唑烯环。其中,某些具有1,4-二唑烯环的苯甲酰胺衍生物表现出了强效的5-HT3受体拮抗活性。特别是4-氨基-5-氯-N-(1,4-二甲基六氢-1H-1,4-二唑啉-6-基)-2-乙氧基苯甲酰胺(96)和1-苄基-4-甲基六氢-1H-1,4-二唑啉类似物103展现了强效的5-HT3受体拮抗活性,而未表现出对5-HT4受体的结合亲和力。
  • Synthesis, Structure, and Highly Efficient Copper-Catalyzed Aziridination with a Tetraaza-Bispidine Ligand
    作者:Peter Comba、Christina Haaf、Achim Lienke、Amsaveni Muruganantham、Hubert Wadepohl
    DOI:10.1002/chem.200802682
    日期:2009.10.19
    The distorted trigonal‐bipyramidal CuII complex [Cu(L1)(NCCH3)]2+ of the novel tetradentate bispidine‐derived ligand L1 with four tertiary amine donors (L1=1,5‐diphenyl‐3‐methyl‐7‐(1,4,6‐trimethyl‐1,4‐diazacycloheptane‐6‐yl)diazabicyclo[3.3.1]nonane‐9‐one) is a very efficient catalyst for the aziridination of olefins in the presence of a nitrene source. In agreement with the experimental data (in situ
    的畸变三角-双锥的Cu II络合物[铜(L 1)(NCCH 3)] 2+的新颖的四齿bispidine衍生配体L的1具有四个叔胺供体(L 1= 1,5-二苯-3-甲基-7(1,4,6-三甲基-1,4-二氮杂环庚烷-6-基)二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-1)是一种非常有效的催化剂在氮源存在下烯烃的叠氮化。与实验数据(原位光谱,产物分布及其对底物和氮源的几何形状的依赖性)相符,基于DFT计算的理论分析表明,活性催化剂在+ II处具有Cu中心氧化态,不涉及电子转移,烯烃转化为氮丙啶是一步式过程,涉及自由基中间体。经典铜-双吡啶配合物与新型L 1的效率和反应机理的显着变化基于催化剂的催化剂主要归因于配体结构的结构变化。
  • BISPIDON LIGANDS AND THE METAL COMPLEXES THEREOF
    申请人:Comba Peter
    公开号:US20110003984A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to novel bispidon ligands, a method for the production thereof, and the use thereof as a ligand in metal complexes and the selective separation of metals, metal complexes comprising said ligands, method for the production thereof, and the use of such metal complexes in organic synthesis, in bleaching, and in the radiopharmaceutical field.
    本发明涉及新的双螯配体,其生产方法以及将其用作金属配合物中的配体和金属的选择性分离,包括该配体的金属配合物,其生产方法以及在有机合成、漂白和放射性药物领域中使用这种金属配合物的方法。
  • Light Response of Three Water-Soluble MnI PhotoCORMs: Spectroscopic Features and CO Release Investigation
    作者:Vitor Weiss、André Amorim、Fernando Xavier、Adailton Bortoluzzi、Ademir Neves、Rosely Peralta
    DOI:10.21577/0103-5053.20190183
    日期:——
    Currently, there is great interest in the study of water-soluble metal compounds capable of releasing carbon monoxide, due to their potential therapeutic use. This paper reports the synthesis, spectroscopic characteristics and CO release properties of three water-soluble manganese(I) carbonyl compounds [Mn(aaz)(CO)3]Br (1; where aaz = 6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine), [Mn(Me2aaz)(CO)3]Br (2;
    当前,由于其潜在的治疗用途,对能够释放一氧化碳的水溶性金属化合物的研究引起了极大的兴趣。本文报道了三种水溶性锰(I)羰基化合物[Mn(aaz)(CO)3] Br(1;其中aaz = 6-氨基-6-甲基过氢-1, 4-二氮杂)),[Mn(Me2aaz)(CO)3] Br(2;其中Me2aaz = 6-氨基-1,4,6-三甲基-1,4-二氮杂环庚烷)和[Mn(tacn)(CO)3 ] Br(3;其中tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷),可以用作photoCORM(CORM是释放一氧化碳的分子)。主要目的是提出一种释放二氧化碳的机制。化合物1-3当暴露于光线(λ385和λ410)时能够释放一氧化碳,因此可以用作photoCORM。在光释放过程中在385处确定了双羰基中间体的形成,并确定了量子产率和CO释放速率。提议的CO释放机理涉及两个步骤,即发生光和氧化还原过程,化合物1和2的机理与化合物
  • Bleach catalyst and composition and method for bleaching a substrate
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20020049148A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    Compounds are provided that may be used as ligands in transition metal complexes, in turn useful as bleach catalysts. Also provided are complexes, bleaching compositions and methods using the compounds. Particularly preferred are such compounds as 1,4,6-trimethyl-6-(n-(pyridin-2-ylmethyl)-N-methylamino)-1,4-diazacycloheptane which can be used in manganese, iron and cobalt transition metal complexes.
    提供了化合物,可用作过渡金属配合物中的配体,进而用作漂白催化剂。还提供了配合物、漂白组合物和使用该化合物的方法。特别优选的是1,4,6-三甲基-6-(n-(吡啶-2-基甲基)-N-甲基氨基)-1,4-二氮杂环庚烷等化合物,可用于锰、铁和钴过渡金属配合物中。
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同类化合物

(4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) 高哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸) 高哌嗪 苏沃雷生中间体3 胍1,5-二氮杂二环(5.4.0)十一烷 环丁基(1,4-二氮杂环庚-1-基)甲酮 叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯 十氢吡嗪并[1,2-d][1,4]二氮杂卓 六氢-1-(4-哌啶基)-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮 六氢-1,4-二[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 六氢-1,4-二[2-(2-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 六氢-1,2,2,7,7-五甲基-1H-1,4-二氮杂卓 二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英 二乙基3,3'-(1,4-二氮杂环庚-1,4-二基)二丙酸酯 二-叔-丁基6-氧亚基-1,4-重氮基庚环-1,4-二甲酸基酯 [1,4]二氮杂环庚烷-6-胺 [1,4]二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯盐酸盐 N-甲基高哌嗪盐酸盐 N-甲基高哌嗪 N-乙氧羰基高哌嗪 N-丁基高哌嗪 N-丁基-7,8,9,10-四氢-6H-环庚三烯并[b]喹啉-11-胺盐酸(1:1) N-[3-(3,4,5,7,8,9,10,10a-八氢吡啶并[1,2-a][1,4]二氮杂卓-2(3H)-基)丙基]-胍 N-[2-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基)乙基]-N,N-二乙胺 N,N’-二(3-羟基丙基)高哌嗪 N,N-二亚硝基高哌嗪 N,N'-亚丁基脲 N,N'-二甲基四亚甲基硫脲 N(1),N(4)-二-(gamma-氯-beta-羟基丙基)六氢-1,4-二氮杂卓 9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-4-酮 9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷 8-(4-吡啶基)-1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 8,9-二氮杂五环[5.4.0.02,6.03,11.04,10]十一烷 7-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-羟基甲基-[1,4]二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-羟基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-甲基-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 6-甲基-1,7-二氮杂双环[4.1.0]庚烷 6-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 6-环丁基-3,6-二氮杂双环[3.2.1]-2-辛酮 6-氟-1,4-二氮杂环庚烷 6-Boc-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 6,6-二氟-1,4-二氮杂环庚烷 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 5-乙基-1,3-二氮杂环庚-2,4,7-三酮 4-苄基-1-{[6-(三氟甲基)-3-吡啶基]甲基}-1,4-二氮杂环庚-5-酮 4-甲基-N-(1-苯基乙基)-1,4-二氮杂环庚-1-胺 4-甲基-1-高哌嗪二硫代甲酸