N,N-diisopropyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide | 89840-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-benzenesulfonic acid diisopropylamide；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-diisopropylamid；Benzenesulfonamide, N,N-bis(1-methylethyl)-4-nitro-；4-nitro-N,N-di(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 89840-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: JYPKFNWLTCFFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 生成 4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 对硝基苯磺酰氯 生成 N,N-diisopropyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1

文献信息

• A cautionary note on the use of p-nitrobenzenesulfonamides as protecting groups
  作者：Peter G.M. Wuts、Jill M. Northuis

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00684-4

  日期：1998.6

  regioselectivity. Cleavage requires addition of thiolate at the sulfonamide carbon, but some addition occurs at the nitro carbon resulting in simple displacement of the nitro group rather than sulfonamide cleavage. The side reaction is most prevalent with cyclic amines and steric effects play only a limited role. This lack of regioselectivity is not observed for o-nitrobenzenesulfonamides.

  发现使用硫醇盐裂解对硝基苯磺酰胺的区域选择性差。裂解需要在磺酰胺碳上添加硫醇盐，但是在硝基碳上发生一些加成，导致硝基的简单置换而不是磺酰胺裂解。副反应在环胺中最为普遍，且空间效应仅发挥有限的作用。对于邻硝基苯磺酰胺没有观察到区域选择性的缺乏。
• WO2020024017A5
  申请人：——

  公开号：WO2020024017A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• Campbell; Campbell; Salm, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1948, vol. 57, p. 100
  作者：Campbell、Campbell、Salm

  DOI：——

  日期：——
• HALOALLYLAMINE SULFONE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：Pharmaxis Ltd.

  公开号：EP3829520A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• [EN] HALOALLYLAMINE SULFONE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES DÉRIVÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE SULFONE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2020024017A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.