N-(5-(8-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8,-triazaspiro[-4.5]dec-3-yl)pentyl)guanidine | 250686-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(5-(8-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8,-triazaspiro[-4.5]dec-3-yl)pentyl)guanidine
• 英文别名: 2-[5-[8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]pentyl]guanidine
• CAS: 250686-40-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O
• 分子量: 498.671
• InChiKey: IRTSOBMFCMPSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Aminopentyl)-8-naphthalen-1-ylmethyl-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one, di-trifluoroacetate 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以5.2%的产率得到N-(5-(8-Naphthalen-1-ylmethyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8,-triazaspiro[-4.5]dec-3-yl)pentyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-triazaspiro[4.5]decanones with high affinity for opioid receptor subtypes

  摘要：

  本发明涉及使用作为阿片受体配体的小有机化合物治疗血管运动失调。特别是，本发明涉及使用式中R1、R2、R3、R4、R5、z和n在说明书中定义的三唑-螺化合物，用于治疗偏头痛、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、败血症、炎症、失禁和/或血管运动失调，特别是外周血管运动效应，即所知的潮热或闪热。

  公开号：

  US06277991B1

文献信息

• Nociceptin Analogues and Uses Thereof
  申请人：Hansen Lars Bo Laurenborg

  公开号：US20080287478A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to nociceptin analogues and uses thereof to modulate biological functions. In one aspect, the invention provides modified triazo-spiro compounds that include at least one specialized chemical group that is bound to the compounds. The invention has a wide range of applications including providing a new class of therapeutically useful aquatics.

  本发明涉及痛觉素类似物及其用于调节生物功能的用途。在一个方面，本发明提供了经过改性的三唑-螺化合物，其中至少包括一个专门的化学基团与化合物结合。本发明具有广泛的应用，包括提供一类新的治疗有用的水生生物。
• US6277991B1
  申请人：——

  公开号：US6277991B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• 1,3,8-triazaspiro[4.5]decanones with high affinity for opioid receptor subtypes
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06277991B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  The present invention relates to the use of small organic compounds acting as opioid receptor ligands for the treatment of vasomotor disturbances. In particular the present invention relates to the use of triaza-spiro compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, z and n are defined in the specification, for the treatment of migraine, non-insulin dependent diabetes mellitus (type II diabetes), sepsis, inflammation, incontinence and/or vasomotor disturbances, in particular the peripheral vasomotor effects known as hot flushes or hot flashes.

  本发明涉及使用作为阿片受体配体的小有机化合物治疗血管运动失调。特别是，本发明涉及使用式中R1、R2、R3、R4、R5、z和n在说明书中定义的三唑-螺化合物，用于治疗偏头痛、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、败血症、炎症、失禁和/或血管运动失调，特别是外周血管运动效应，即所知的潮热或闪热。