1-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-urea | 195133-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-urea
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea；3-(P-Anisyl)-1-cyclohexyl-1-methylurea
• CAS: 195133-57-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: LCECBIGMFWHUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 4-溴苯甲醚 、 N-甲基环己胺 在 copper(I) oxide 、 2-(2,6-dimethylphenyl-amino)-2-oxoacetic acid potassium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基溴化物，氰酸钾和仲胺的一锅三组分反应组装N，N-二取代-N'-芳基脲

  摘要：

  甲基溴中的芳基溴化物，氰酸钾和仲胺的三组分反应在Cu 2 O和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧乙酸钾盐的催化下于110°C在MeCN中进行，得到N，N-二取代-N'-芳基脲的收率为好至极好。许多官能化的芳基溴化物和仲胺与这些条件相容，从而为三取代脲的多样化合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.117

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas Using Chromium Hexacarbonyl as a Convenient and Safe Alternative Carbonyl Source
  作者：Mozhdeh Mozaffari、Najmeh Nowrouzi

  DOI：10.1002/ejoc.201901273

  日期：2019.12.15

  Different symmetrical and unsymmetrical ureas can be synthesized through a Pd‐catalyzed carbonylation of aryl iodides using chromium hexacarbonyl. Curtius rearrangement occurs in the presence of sodium azide which is followed by nucleophilic addition of different amines to afford the products in good to excellent yields.

  不同的对称和不对称脲可以通过六羰基铬通过钯催化的芳基碘化物的羰基化反应合成。Curtius重排在叠氮化钠的存在下发生，然后亲核加成不同的胺，以良好至极好的收率提供产物。