5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine | 882521-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 882521-65-5
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅
• 分子量: 245.671
• InChiKey: LHTYOHFTLSNJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₃ClN₄O₂S 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3

文献信息

• [EN] 7-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] AMINO TRIAZOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 7 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010007100A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein T1 and R1 to R3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PI3K, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中T1和R1到R3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PI3K的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这种化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• Antibacterial Agents
  申请人：Butler Charles Donnell David

  公开号：US20080021059A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。
• Antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新的三唑吡啶衍生物类别，以及它们作为抗微生物药物的用途，以及含有这些化合物的药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1799680A2

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7524860B2
  申请人：——

  公开号：US7524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28