N-(5-((cyclohexyl(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isonicotinamide | 1089672-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(5-((cyclohexyl(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-[5-[[cyclohexyl(methyl)amino]methyl]-1-(3-methoxypropyl)benzimidazol-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1089672-77-4
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₂
• 分子量: 435.569
• InChiKey: UURMCYJPHSBSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 在 triethyl orthoformate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-((cyclohexyl(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aminomethyl-1H-benzimidazoles as orally active inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk)

  摘要：

  A series of novel 5-aminomethyl-1H-benzimidazole based inhibitors of Itk were prepared. Structure activity relationships, selectivity and cell activity are reported for this series. Compound 2, a potent and selective antagonist of Itk, inhibited anti-CD3 antibody induced IL-2 production in vivo in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.016