2-amino-3,5-dibromo-N-methyl-N-cyclohexylbenzamide | 3472-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dibromo-N-methyl-N-cyclohexylbenzamide
• 英文别名: Benzamide, 2-amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methyl-；2-amino-3,5-dibromo-N-cyclohexyl-N-methylbenzamide
• CAS: 3472-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂N₂O
• 分子量: 390.118
• InChiKey: ZRZXHSAMYICAQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dibromo-N-methyl-N-cyclohexylbenzamide 在 LiB[3H₄]H₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-Dibromo-6-[[cyclohexyl(methyl)amino]-ditritiomethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  通过 LiB3H4 酰胺还原对溴己新进行氚标记

  摘要：

  与放射性标记相比，粘液溶解剂溴己新可用于评估电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 的性能。这种比较的先决条件是获得放射性标记的溴己新。[3H2]-溴己新分三步合成，在最后一步通过还原 2-氨基-3,5-二溴-N-甲基-N-环己基苯甲酰胺引入氚。实现了良好的化学产率、高比活度 (54 Ci/mmol) 和高放射化学纯度 (98.5%)。事实证明，在二氯甲烷中用 LiB3H4 进行还原非常有效且易于处理。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.938
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-amino-3,5-dibromo-N-methyl-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 LiB3H4 酰胺还原对溴己新进行氚标记

  摘要：

  与放射性标记相比，粘液溶解剂溴己新可用于评估电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 的性能。这种比较的先决条件是获得放射性标记的溴己新。[3H2]-溴己新分三步合成，在最后一步通过还原 2-氨基-3,5-二溴-N-甲基-N-环己基苯甲酰胺引入氚。实现了良好的化学产率、高比活度 (54 Ci/mmol) 和高放射化学纯度 (98.5%)。事实证明，在二氯甲烷中用 LiB3H4 进行还原非常有效且易于处理。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.938

文献信息

• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1383750B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7253171B2
  申请人：——

  公开号：US7253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Tritium labelling of bromhexine via amide reduction with LiB3H4
  作者：Uffe S. Larsen、Mikael Begtrup、Lars Martiny

  DOI：10.1002/jlcr.938

  日期：2005.5

  The mucolytic agent bromhexine is useful in the evaluation of the performance of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) as compared to radiolabelling. A prerequisite for this comparison is access to radiolabelled bromhexine. [3H2]-bromhexine was synthesized in three steps introducing tritium in the final step by reduction of 2-amino-3,5-dibromo-N-methyl-N-cyclohexylbenzamide. Good chemical

  与放射性标记相比，粘液溶解剂溴己新可用于评估电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 的性能。这种比较的先决条件是获得放射性标记的溴己新。[3H2]-溴己新分三步合成，在最后一步通过还原 2-氨基-3,5-二溴-N-甲基-N-环己基苯甲酰胺引入氚。实现了良好的化学产率、高比活度 (54 Ci/mmol) 和高放射化学纯度 (98.5%)。事实证明，在二氯甲烷中用 LiB3H4 进行还原非常有效且易于处理。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.