5-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-diamine | 30162-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-diamine
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-diyldiamine；5-Methylmercapto-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-diyldiamin；5-Methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-diamine
• CAS: 30162-03-9
• 化学式: C₆H₇N₅S₂
• 分子量: 213.287
• InChiKey: QCKUBPNNBSBIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl thiocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。

  DOI：

  10.1039/j39700002478

文献信息

• Thiazolopyrimidines and thier use as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030032642A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compound, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了某些噻唑嘧啶化合物、其制备过程和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1104425B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. VI. Some 2-Aminothiazolo [4,5-d]-pyrimidines^1,2
  作者：Allison Maggiolo、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01153a055

  日期：1951.9
• THIAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1257556B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6806273B1
  申请人：——

  公开号：US6806273B1

  公开（公告）日：2004-10-19