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N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)aniline | 61686-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)aniline
英文别名
N-[(5-bromopyridin-3-yl)methyl]aniline
N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)aniline化学式
CAS
61686-61-1
化学式
C12H11BrN2
mdl
——
分子量
263.137
InChiKey
MITBQDOHBMATOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b3a8bad37a379688019c6df42b08cd43
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2021263129A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Disclosed herein are kinase inhibitor compounds having the structure (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R1, R2, X, L, Q, and Y are as defined herein. Also disclosed are compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.
    本文披露了具有结构(I)或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂的激酶抑制剂化合物,其中R1、R2、X、L、Q和Y如本文所定义。还披露了含有激酶抑制剂化合物的组合物,抑制细胞中激酶活性的方法,增加胰岛β细胞群体中细胞增殖的方法,治疗因胰岛素分泌不足引起的疾病的方法,以及治疗神经系统疾病的方法。
  • WO2020142485A5
    申请人:——
    公开号:WO2020142485A5
    公开(公告)日:2023-01-11
  • KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    公开号:EP3906233A1
    公开(公告)日:2021-11-10
  • [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2020142485A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    Disclosed herein are kinase inhibitor compounds having structure (I), or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Z, and (AA) are as defined herein. Also disclosed are compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.
  • Nutaitis, Charles F.; Ledeboer, Mark W., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 143 - 146
    作者:Nutaitis, Charles F.、Ledeboer, Mark W.
    DOI:——
    日期:——
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