benzyldiethyl ammonium chloride | 51834-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldiethyl ammonium chloride
• 英文别名: Benzyl(diethyl)azanium;chloride；benzyl(diethyl)azanium;chloride
• CAS: 51834-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: KBGBDGQCRFNDLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 苯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到benzyldiethyl ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  使用锌前体对腈和叔酰胺进行氢化硅烷化

  摘要：

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。

  DOI：

  10.1039/d4ob00161c
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cyanide 、 氯化苄 在 benzyldiethyl ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以97.5%的产率得到苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  连续法合成苯乙腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种连续法合成苯乙腈的方法，涉及氰基由饱和碳链连接六元芳环的化合物制备技术领域。包括以下步骤：调整微反应器的温度至80‑400℃，将氰化钠水溶液和相转移催化剂混合液，和氯化苄分别连续注入微反应器中，在微反应器内反应停留时间为20‑300s，直接得到苯乙腈的水溶液。该方法提高了苯乙腈的收率，降低了副反应的发生，能使反应快速进行，生产效率高，大大节约了人工，成本低，便于实现自动化控制，且产品品质较好，对于后续的后处理较为有利。

  公开号：

  CN105218401B

文献信息

• Studies of phosphorylation reaction of tertiary amines by NMR spectroscopy
  作者：L. I. Larina、V. G. Rozinov、T. N. Komarova

  DOI：10.1007/s11172-013-0006-4

  日期：2013.1

  amines containing at least two ethyl groups at the nitrogen atom with phosphorus pentachloride was studied. New C-chlorophosphorylated enamines were characterized by NMR spectroscopy. A scheme was suggested for the phosphorylation reaction. It was found that the presence of two aryl substituents in the molecule of tertiary ethylamine deactivated the ethyl group to block phosphorylation. Phosphorylation

  研究了在氮原子上含有至少两个乙基的叔胺与五氯化磷的磷酸化反应。新的 C-氯磷酸化烯胺通过核磁共振光谱表征。建议了磷酸化反应的方案。发现叔乙胺分子中两个芳基取代基的存在使乙基失活以阻止磷酸化。N,N-二乙基苯胺的磷酸化，除了苯基取代的含磷烯胺外，还得到环中氯取代的磷酸化烯胺。以 N-乙基-N-甲基苯胺为例，证明了用烯基取代 PCl5 分子中的两个氯原子的可能性。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Aluminium complex as an efficient catalyst for the chemo-selective reduction of amides to amines
  作者：Suman Das、Himadri Karmakar、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9dt01806a

  日期：——

  (HBpin) to afford the corresponding amines in high yields using aluminium complexes [κ2-Ph2P(X)NC9H6N}Al(Me)2] [X = S (2a), Se (2b)] as pre-catalysts at room temperature. The aluminium complexes were prepared from the reaction of [Ph2P(X)NC9H6N] [X = S (1a), Se (1b)] and trimethylaluminium in toluene. The solid-state structure of complex 2b is established. Tertiary amides with a wide array of electron-withdrawing

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - 博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20030055021A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A 3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. 1 The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有I式的A3受体激动剂，以及使用这种A3受体激动剂的方法和含有这种A3受体激动剂的药物组合物。这些A3受体激动剂对于减少由组织缺血或低氧引起的组织损伤是有用的。
• Novel 3,5,and/or 6 substituted analogues of swainsonine processes for their preparation and their use as therapeutic agents
  申请人：GlycoDesign Inc.

  公开号：US20030236229A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to novel 3, 5, and/or 6 swainsoninc analogues, processes for their preparation and their use as therapeutic agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as therapeutics.

  本发明涉及新型3、5和/或6 swainsoninc类似物，其制备过程以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。