20-Hydroxy-20-methyl-5α-pregnan-3-on | 113550-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-Hydroxy-20-methyl-5α-pregnan-3-on
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 113550-31-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: PAPPPHYTQJMETR-YOJOXZLJSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化黄体酮 、 甲基锂 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 UC2010 、 (3a,5a)-3-hydroxy-3-methylpregnan-20-one 、 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 20-Hydroxy-20-methyl-5α-pregnan-3-on 、 加奈索酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MAKING 3a-HYDROXY, 3ß- METHYL-5a-PREGNAN-20-ONE (GANAXOLONE)
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LA 3?-HYDROXY-3?-MÉTHYL-5?-PRÉGNAN-20-ONE (GANAXOLONE)

  摘要：

  公开号：

  WO2011019821A3

文献信息

• METHOD FOR MAKING 3A-HYDROXY, 3B- SUBSTITUTED-5A-PREGNAN-20-ONES
  申请人：Shaw Kenneth

  公开号：US20110040112A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Applicants have discovered a method for the stereoselective and regioselective synthesis of 3α-hydroxy, 3β-methyl-5α-pregnan-20-one (ganaxolone) comprising reacting 5α-pregnane-3,20-dione; with an organometallic methylating agent in an inert solvent to provide a compound of the formula

  申请人发现了一种立体选择性和区域选择性合成3α-羟基、3β-甲基-5α-孕酮-20-酮（甘氧隆）的方法，包括将5α-孕烷-3,20-二酮与有机金属甲基化试剂在惰性溶剂中反应，以提供化合物的公式。
• METHOD FOR MAKING 3 -HYDROXY, 3 - METHYL-5 -PREGNAN-20-ONE (GANAXOLONE)
  申请人：Marinus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2464653B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8362286B2
  申请人：——

  公开号：US8362286B2

  公开（公告）日：2013-01-29