1-phenyl-3,3-bis(1-piperidinyl)-2-propen-1-one | 94382-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,3-bis(1-piperidinyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3,3-di(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one；Benzoylketen-dipiperidinoaminal；1-phenyl-3,3-di-piperidin-1-yl-propenone
• CAS: 94382-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: GSKBQQNHZCGZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(piperidinyl)ethylene 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到1-phenyl-3,3-bis(1-piperidinyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enamines; 44¹. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters

  摘要：

  报告了通过 1，1-二吗啉基和 1，1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1，1-二氨基乙烯的一般方法，以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31711

文献信息

• Direct Access to α-Oxoketene Aminals via Copper-Catalyzed Formal Oxyaminalization of Alkenes under Mild Conditions
  作者：Lu Wang、Chaorong Qi、Tianzuo Guo、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00518

  日期：2019.4.5

  A copper-catalyzed four-component formal oxyaminalization of alkenes with Togni’s reagent and amines using molecular oxygen as both the oxidant and oxygen source has been developed for the first time, offering a straightforward and efficient method for the synthesis of a range of structurally diverse α-oxoketene aminals. The use of cheap copper catalyst and readily available substrates, excellent functional

  首次开发了使用Togni试剂和胺通过分子氧作为氧化剂和氧源的铜催化烯烃的四组分甲醛缩醛化方法，这为合成一系列结构多样的α提供了一种简单有效的方法-环氧丁烷缩醛。该策略的吸引人之处在于使用廉价的铜催化剂和易于获得的底物，出色的官能团耐受性，广泛的底物范围，温和的条件以及简单的步骤。
• 一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107628960B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法。该方法包括如下步骤：将烯烃、胺、Togni试剂和氧化剂溶于有机溶剂，再加入催化剂和配体，加热、搅拌条件下进行反应；反应结束后，冷却至室温，反应液经水洗、乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析分离提纯，得到烯酮缩胺。本发明合成方法以烯烃和胺为基本原料，廉价易得，同时本发明方法具有操作安全简单、反应条件温和、反应速度快、官能团兼容性好以及底物适用性广等优点，有利于工业生产，在医药及有机合成中具有潜在的应用前景。
• Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen
  作者：Werner Schroth、Roland Spitzner、Sepp Hugo

  DOI：10.1055/s-1982-29746

  日期：——
• ARMATI, A.;DE, RUGGIERI, P.;ROSSI, E.;STRADI, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 573-576
  作者：ARMATI, A.、DE, RUGGIERI, P.、ROSSI, E.、STRADI, K.

  DOI：——

  日期：——
• Enamines; 44¹. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
  作者：Antonella Armati、Pietro De Ruggieri、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31711

  日期：——

  A general synthesis of 2-acyl-1,1-diamino-ethenes by reaction of 1, 1-dimorpholino- and 1,1-dipiperidino-ethenes with aliphatic and aromatic acyl chlorides and their utilization as a source of methylketones, ß-keto amides and ß-keto esters is reported.

  报告了通过 1，1-二吗啉基和 1，1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1，1-二氨基乙烯的一般方法，以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。