摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

laurylpyridinium methyl sulfonate | 63274-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
laurylpyridinium methyl sulfonate
英文别名
1-Dodecylpyridin-1-ium methanesulfonate;1-dodecylpyridin-1-ium;methanesulfonate
laurylpyridinium methyl sulfonate化学式
CAS
63274-79-3
化学式
CH3O3S*C17H30N
mdl
——
分子量
343.531
InChiKey
IQKAIDAQZFXDEZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0621582e7cd27c6b55e5884c7c4b296c
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以 为溶剂, 生成 laurylpyridinium methyl sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Method of producing quaternary pyridinium compounds
    摘要:
    制备具有以下结构式的四元吡啶化合物的方法##STR1##其中R代表烷基,##STR2##其中A为苯基、萘基、羟基苯基、吡唑啉基及其取代衍生物,其中取代基选自由1至4个碳原子的烷基、NO.sub.2、Cl、Br、苯基、硝基苯基和甲磺酸甲基组成的群;B为-O-烷基-、##STR3##C选自氢、NHCOR.sub.1的群,当B为-O-烷基时,C也可以是--OR.sub.2--,其中R.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.2为1至4个碳原子的烷基;R.sub.4代表1至6个碳原子的低烷基、卤代苯基、烷基苯基或萘基,m表示1或2的整数,m'等于m。上述特定化合物的制备过程包括接触吡啶和具有以下结构式的含羟基化合物:R'--(OH).sub.n其中R'代表烷基,##STR4##其中A'为苯基、萘基、羟基苯基、吡唑啉基及其取代衍生物,其中取代基选自由1至4个碳原子的烷基、NO.sub.2、Cl、Br、苯基、硝基苯基和羟基;B、C、R.sub.1和R.sub.2如上定义;n为1或2的整数,等于上述定义的m;在含有具有以下结构式的磺酰卤化合物的存在下,反应吡啶和所述含羟基化合物:R.sub.4 SO.sub.2 X其中R.sub.4如上定义,X为Cl、Br或F;并在反应混合物的沸腾温度以下的升高温度下进行反应。四元吡啶化合物可用于制备阳离子表面活性剂、阳离子药物、阳离子染料、杀虫剂、杀菌剂和农药。
    公开号:
    US03997519A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US3997519A
    申请人:——
    公开号:US3997519A
    公开(公告)日:1976-12-14
  • Method of producing quaternary pyridinium compounds
    申请人:GAF Corporation
    公开号:US03997519A1
    公开(公告)日:1976-12-14
    The method of preparing quaternary pyridinium compounds having the formula ##STR1## WHEREIN R represents alkyl, ##STR2## in which A is phenyl, naphthyl, carbostyrilyl, pyrazolinyl and substituted derivatives thereof where the substitutents are selected from the group consisting of alkyl having 1 to 4 carbon atoms, NO.sub.2, Cl, Br, phenyl, nitrophenyl and methylsulfonate; B is -O-alkylene-, ##STR3## AND C is selected from the group consisting of hydrogen, NHCOR.sub.1 and, when B is -O-alkylene, C can also be --OR.sub.2 -- where R.sub.1 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.2 is alkylene of 1 to 4 carbon atoms; and wherein R.sub.4 represents lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, halophenyl, alkylphenyl or naphthyl, m represents an integer of 1 or 2 and m' is equal to m. The process for preparing the particularly designated compounds above comprises contacting pyridine and a hydroxy-containing compound having the formula: R'--(OH).sub.n wherein R' represents alkyl, ##STR4## in which A' is phenyl, naphthyl, carbostyrilyl, pyrazolinyl and substituted derivatives thereof where the substituents are selected from the group consisting of alkyl having 1 to 4 carbon atoms, NO.sub.2, Cl, Br, phenyl, nitrophenyl and hydroxy; B, C, R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above; and n is an integer of 1 or 2 and is equivalent to m defined above; reacting the pyridine and said hydroxy-containing compound in the presence of a sulfonyl halide having the formula R.sub.4 SO.sub.2 X wherein R.sub.4 is as defined above and X is Cl, Br or F; and conducting the reaction at an elevated temperature up to the reflux temperature of the reaction mixture. The quaternary pyridinium compounds can be used to prepare cationic surfactants, cationic pharmaceuticals, cationic dyestuffs, pesticides, fungicides and agricultural chemicals.
    制备具有以下结构式的四元吡啶化合物的方法##STR1##其中R代表烷基,##STR2##其中A为苯基、萘基、羟基苯基、吡唑啉基及其取代衍生物,其中取代基选自由1至4个碳原子的烷基、NO.sub.2、Cl、Br、苯基、硝基苯基和甲磺酸甲基组成的群;B为-O-烷基-、##STR3##C选自氢、NHCOR.sub.1的群,当B为-O-烷基时,C也可以是--OR.sub.2--,其中R.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.2为1至4个碳原子的烷基;R.sub.4代表1至6个碳原子的低烷基、卤代苯基、烷基苯基或萘基,m表示1或2的整数,m'等于m。上述特定化合物的制备过程包括接触吡啶和具有以下结构式的含羟基化合物:R'--(OH).sub.n其中R'代表烷基,##STR4##其中A'为苯基、萘基、羟基苯基、吡唑啉基及其取代衍生物,其中取代基选自由1至4个碳原子的烷基、NO.sub.2、Cl、Br、苯基、硝基苯基和羟基;B、C、R.sub.1和R.sub.2如上定义;n为1或2的整数,等于上述定义的m;在含有具有以下结构式的磺酰卤化合物的存在下,反应吡啶和所述含羟基化合物:R.sub.4 SO.sub.2 X其中R.sub.4如上定义,X为Cl、Br或F;并在反应混合物的沸腾温度以下的升高温度下进行反应。四元吡啶化合物可用于制备阳离子表面活性剂、阳离子药物、阳离子染料、杀虫剂、杀菌剂和农药。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-