bis(4-hydroxyphenyl)dimethylsilane | 2915-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(4-hydroxyphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: 4,4'-(dimethylsilanediyl)diphenol；Phenol, 4,4'-(dimethylsilylene)bis-；4-[(4-hydroxyphenyl)-dimethylsilyl]phenol
• CAS: 2915-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂Si
• 分子量: 244.365
• InChiKey: AAABNODEAACFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-hydroxyphenyl)dimethylsilane 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 bis(4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl)dimethylsilane anhydride
  参考文献：
  名称：

  基于双（4-（3,4-二羧基苯氧基）苯基）-R，R-硅烷酸酐（R = Me，Ph）的芳族聚（醚酰亚胺）的合成和表征-自发形成四氢呋喃溶液的表面微孔

  摘要：

  制备了两种新的芳香族二酐单体，它们在结构上包含R，R-二苯基硅烷（R = Me或Ph），醚基和异苯并呋喃-1,3-二酮部分。它们与先前报道的两种甲硅烷基化的芳族二胺反应，以制备四种不同的芳族聚（醚酰亚胺）（PEI）。获得高的产率这些聚合物的合成用0.10和0.27分升克之间的特性粘度范围-1，对应于粘均分子量（中号v从1740）到9520.的PEI可溶于多种极性非质子溶剂。测得的热分解温度在473至526°C之间变化，获得的玻璃化转变温度值在164至184°C之间变化。所有的聚醚酰亚胺在紫外线可见区域都是透明的。另外，通过旋涂技术沉积溶液来制备这些聚合物的膜。该过程通过准瞬时溶剂蒸发在膜表面上引起自发的微孔形成。通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和原子力显微镜（AFM）对固体样品进行形态学表征。因此，研究了孔的形状，分布和尺寸（直径和高度）。这些参数随特定的聚合物特性而变化：分子量，

  DOI：

  10.1039/c6ra00188b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-bis-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-silane 在 盐酸 作用下， 生成 bis(4-hydroxyphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of (Hydroxyorgano)-silanes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a039

文献信息

• Organometallic bis(p-hydroxyphenyl) derivatives of group IV elements and related compounds
  作者：Wenzel Davidsohn、Bernard R. Laliberte、Charles M. Goddard、Malcolm C. Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80676-2

  日期：1972.3

  Dimethyl- and diphenylbis(p-hydroxyphenyl) Group IV metal compounds have been synthesized. Scope and limitations of the following methods were investigated: (a) reaction of the halogen-metal exchange product of p-bromophenol and n-butyllithium with organometallic dihalides; (b) protection of the phenolic group with trimethyl or benzyl groups and subsequent hydrolysis or hydrogenolysis.

  已经合成了二甲基和二苯基双（对羟基苯基）IV族金属化合物。研究了以下方法的范围和局限性：（a）对溴苯酚和正丁基锂的卤素金属交换产物与有机金属二卤化物的反应；（b）用三甲基或苄基保护酚基，然后水解或氢解。
• Design and synthesis of silicon-containing steroid sulfatase inhibitors possessing pro-estrogen antagonistic character
  作者：Daisuke Kajita、Masaharu Nakamura、Yotaro Matsumoto、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.025

  日期：2014.4

  Here, we aimed to design and synthesize non-steroidal DPM-type STS inhibitors that would also serve as pro-estrogen antagonists, releasing a metabolite with ERα-antagonistic activity upon hydrolysis by STS. We synthesized a series of compounds and evaluated their biological activities by means of STS-inhibitory activity assay and ER reporter gene assay. Among them, silicon-containing compound 16a showed

  甾族硫酸酯酶（STS）是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂，但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面，我们已经证明二苯甲烷（DPM）衍生物充当雌激素受体（ER）激动剂和拮抗剂。在这里，我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂，它们也可以用作促雌激素拮抗剂，在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物，并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中，含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性（IC50  = 0.17μM）。此外，其推定的代谢产物（12a）表现出有效的ERα拮抗活性（IC 50  = 29.7 nM）。
• New Insights into Structure–Property Relationships in Thermosetting Polymers from Studies of Cocured Polycyanurate Networks
  作者：Andrew J. Guenthner、Kevin R. Lamison、Vandana Vij、Josiah T. Reams、Gregory R. Yandek、Joseph M. Mabry

  DOI：10.1021/ma202513h

  日期：2012.1.10

  Studies of the physical properties of the cocured networks formed from three similar dicyanate ester monomers revealed a number of unexpected variations from simple linear mixing rules. These variations shed light on important synergistic effects in cocured thermosetting networks and their possible causes. The monomers utilized were the dicyanate esters of Bisphenol A (BADCy) and Bisphenol E (LECy)

  对由三种相似的二氰酸酯单体形成的共固化网络的物理性质的研究表明，简单的线性混合规则会产生许多意想不到的变化。这些差异揭示了共固化热固性网络中的重要协同效应及其可能的原因。使用的单体是双酚A（BADCy）和双酚E（LECy）的二氰酸酯和双酚A（SiMCy）的含硅类似物。最重要的协同作用是仅在LECy和SiMCy的网络中看到的水分吸收减少约25％。对于所有其他系统，观察到水分吸收与氰尿酸酯环的数量密度之间的明确关系。这种关系通常适用于许多类型的氰酸酯，并表明了特定部位（相对于单独的自由体积）在吸湿中的重要性。在完全固化网络的玻璃化转变温度，密度和热化学稳定性方面观察到许多其他非线性混合关系的例子。有趣的是，在SiMCy和LECy的共网络中观察到了与线性行为最广泛的偏差，这表明在驱动共网络组件之间重要的物理交互时，诸如网段大小不匹配之类的因素可能比灵活性或对称性方面的差异更为重要。完全固化网络的
• 一种新型含硅苯并噁嗪及其制备方法
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN107629082B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种新型含硅苯并噁嗪单体及其制备方法，含硅苯并噁嗪单体由原料含硅二苯酚、胺类化合物和多聚甲醛在溶剂回流条件下发生反应合成；含硅二苯酚由苯酚卤代物与氯硅烷反应制得；含硅苯并噁嗪单体制备方法：将含硅二苯酚、胺类化合物、多聚甲醛加入到盛有苯、甲苯或者氯仿的圆底烧瓶中，加热回流，反应完全后，分离处理，得到含硅苯并噁嗪单体。将含硅苯并噁嗪单体放入圆形铝制模具内，置于电热恒温干燥箱中在不同温度下分阶段固化得到开环聚合的聚苯并噁嗪。本发明的含硅苯并噁嗪具有高的热稳定性、高的残炭率、优异的阻燃性、介电型和防腐性能，可以用于耐烧蚀材料、阻燃材料、防腐材料、电子封装等领域。
• Thermal studies of poly(esters) containing silicon or germanium in the main chain
  作者：L.H. Tagle、C. Terraza、P. Valenzuela、A. Leiva、M. Urzúa

  DOI：10.1016/j.tca.2004.06.008

  日期：2005.1

  Poly(esters) with two Si atoms in the main chain showed higher values of Tg than those with two Ge atoms, and the same was observed for poly(esters) with phenyl groups bonded to the heteroatoms, instead of those with methyl groups. Thermal decomposition temperatures were also higher for those poly(esters) with two Si atoms in the main chain and those in which the heteroatom is bonded to phenyl groups

  摘要 衍生自酰氯双(4-氯甲酰基-苯基)-二甲基-硅烷、双(4-氯甲酰基-苯基)-二甲基-锗烷的主链含Si和/或Ge的聚(酯)的热性能,双(4-氯甲酰基-苯基)-二苯基-硅烷和双(4-氯甲酰基-苯基)-二苯基-硅烷，以及双酚双(4-羟基苯基)-二甲基-硅烷、双(4-羟基苯基)-二甲基-锗烷通过差示扫描量热法和动态热重法研究了双（4-羟基苯基）-二苯基-硅烷和双（4-羟基苯基）-二苯基-锗烷。在主链中具有两个 Si 原子的聚（酯）比具有两个 Ge 原子的聚（酯）显示出更高的 Tg 值，并且观察到具有与杂原子键合的苯基而不是具有甲基的聚（酯）的聚（酯）的 Tg 值。