5-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺 | 1225522-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1225522-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HGCNGZKPNLGFSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(5-((4-hydroxyphenyl)amino)pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sirtuin 1-activating derivatives belonging to the anilinopyridine class displaying in vivo cardioprotective activities

  摘要：

  Sirtuin 1（SIRT1）是一种依赖于 NAD+ 辅因子的酶，具有去乙酰化酶的功能。

  DOI：

  10.1039/d3md00489a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94 %的产率得到5-(4-甲氧基苯基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Sirtuin 1-activating derivatives belonging to the anilinopyridine class displaying in vivo cardioprotective activities

  摘要：

  Sirtuin 1（SIRT1）是一种依赖于 NAD+ 辅因子的酶，具有去乙酰化酶的功能。

  DOI：

  10.1039/d3md00489a

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013126608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper- mineralization.

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20150011551A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper-mineralization.

  本文描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，所述化合物抑制TNAP。在某些实施例中，所述化合物对于治疗与高矿化相关的疾病是有用的。
• Sulfonamide compounds and uses as TNAP inhibitors
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10370333B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper-mineralization.

  本文所述化合物可调节 TNAP 的活性。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制 TNAP。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗与过度矿化相关的疾病。
• US9458147B2
  申请人：——

  公开号：US9458147B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9884826B2
  申请人：——

  公开号：US9884826B2

  公开（公告）日：2018-02-06