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1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one | 18250-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
英文别名
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one;4-<2>Pyridyl-antipyrin;1,5-dimethyl-2-phenyl-4-pyridin-2-yl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-pyridin-2-ylpyrazol-3-one;1,5-dimethyl-2-phenyl-4-pyridin-2-ylpyrazol-3-one
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one化学式
CAS
18250-49-2
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
XRHDSHWMFNODTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘安替比林吡啶, 2-[(二氟甲基)磺酰基]-1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    二氟甲基2-吡啶基砜的镍催化芳族碘化物的还原2-吡啶化
    摘要:
    芳基碘化物和二氟甲基2-吡啶砜(2-PySO 2 CF 2 H)之间新型的镍催化还原性交叉偶联可通过选择性的C(sp 2)-S形成C(sp 2)-C(sp 2)键键断裂,表明2-PySO 2 CF 2 H试剂具有新的反应活性。该方法采用容易获得的镍催化剂和砜作为亲电子交联偶合剂,可在温和的反应条件下轻松获得联芳基,而无需提前生成芳基金属试剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03939
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文献信息

  • An easy direct arylation of 5-pyrazolones
    作者:Hao Gong、Yiwen Yang、Zechao Wang、Chunxiang Kuang
    DOI:10.3762/bjoc.9.240
    日期:——
    A mild, efficient and catalytic ligand-free method for the direct arylation of 5-pyrazolones by Pd-catalyzed C-H bond activation is reported. The process smoothly proceeds and yields are moderate to excellent.
    报道了一种温和、高效且无催化配体的方法,用于通过 Pd 催化的 CH 键活化直接芳基化 5-吡唑啉酮。该过程顺利进行,产率中等至极好。
  • Nickel-Catalyzed Reductive 2-Pyridination of Aryl Iodides with Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone
    作者:Wenjun Miao、Chuanfa Ni、Pan Xiao、Rulong Jia、Wei Zhang、Jinbo Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03939
    日期:2021.2.5
    A novel nickel-catalyzed reductive cross-coupling between aryl iodides and difluoromethyl 2-pyridyl sulfone (2-PySO2CF2H) enables C(sp2)–C(sp2) bond formation through selective C(sp2)–S bond cleavage, which demonstrates the new reactivity of 2-PySO2CF2H reagent. This method employs readily available nickel catalyst and sulfones as cross-electrophile coupling partners, providing facile access to biaryls
    芳基碘化物和二氟甲基2-吡啶砜(2-PySO 2 CF 2 H)之间新型的镍催化还原性交叉偶联可通过选择性的C(sp 2)-S形成C(sp 2)-C(sp 2)键键断裂,表明2-PySO 2 CF 2 H试剂具有新的反应活性。该方法采用容易获得的镍催化剂和砜作为亲电子交联偶合剂,可在温和的反应条件下轻松获得联芳基,而无需提前生成芳基金属试剂。
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