2,4,8,10-Tetra-t-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin | 88946-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,4,8,10-Tetra-t-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin
• 英文别名: 1,3,7,9-tetratert-butyl-5,11,11-trimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxasilocine
• CAS: 88946-12-7
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂Si
• 分子量: 494.833
• InChiKey: ZTXNKOLGGKMBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基酚) 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,8,10-Tetra-t-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin
  参考文献：
  名称：

  中型环构象的空间结果：溶液核磁共振、固态晶体学、从头算分子轨道计算和取代的八元有机硅环系统的分子力学研究1

  摘要：

  八元元 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的构象通过 X 射线晶体学在固态和通过 NOE 实验在溶液中进行了研究。执行从头算 Hartree-Fock 计算以定位未取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的所有驻点。MM2* 力场被参数化以重现我们的 ab initio 结果，并将这些数据与实验数据进行比较。确定了构象交换的过渡态。C(12) 碳原子或硅上甲基取代基的伪赤道偏好大于 2,4,8,10-四叔丁基中船椅和扭曲船构象之间的能量差异取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二恶唑菌素。

  DOI：

  10.1021/ja9711829

文献信息

• Dioxasilepin and dioxasilocin stabilizers
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04503243A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Hindered silane compounds of the formula ##STR1## are prepared by the reaction of the appropriate silane and phenol compounds, said hindered silanes being useful as stabilizers of organic polymers such as polyolefins, vinyl halide polymers, elastomers, polyesters and polycarbonates.

  公式为##STR1##的受阻硅烷化合物是通过适当的硅烷和酚化合物的反应制备的，这些受阻硅烷可用作有机聚合物（如聚烯烃，乙烯卤代聚合物，弹性体，聚酯和聚碳酸酯）的稳定剂。
• Conformation of seven- and eight-membered organosilicon heterocycles in solution
  作者：Stephen D. Pastor、John D. Spivack、Ronald K. Rodebaugh、Dario Bini

  DOI：10.1021/jo00181a039

  日期：1984.4
• PASTOR, S. D.;SPIVACK, J. D.;RODEBAUGH, R. K.;BINI, D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1297-1300
  作者：PASTOR, S. D.、SPIVACK, J. D.、RODEBAUGH, R. K.、BINI, D.

  DOI：——

  日期：——
• Steric Consequences on the Conformation of Medium-Sized Rings:  Solution NMR, Solid-State Crystallographic, <i>ab Initio</i> Molecular Orbital Calculations, and Molecular Mechanics Studies on Substituted Eight-Membered Organosilicon Ring Systems¹
  作者：Lilibeth P. Burke、Anthony D. DeBellis、Herman Fuhrer、Hansrudolf Meier、Stephen D. Pastor、Grety Rihs、Guenther Rist、Ronald K. Rodebaugh、Sai P. Shum

  DOI：10.1021/ja9711829

  日期：1997.9.1

  The conformation of the eight-membered membered 12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin ring system was investigated both in the solid-state by X-ray crystallography and in solution by NOE experiments. Ab initio Hartree−Fock calculations were performed to locate all stationary points for the unsubstituted 12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin ring system. The MM2* force field was parametrized to reproduce

  八元元 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的构象通过 X 射线晶体学在固态和通过 NOE 实验在溶液中进行了研究。执行从头算 Hartree-Fock 计算以定位未取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的所有驻点。MM2* 力场被参数化以重现我们的 ab initio 结果，并将这些数据与实验数据进行比较。确定了构象交换的过渡态。C(12) 碳原子或硅上甲基取代基的伪赤道偏好大于 2,4,8,10-四叔丁基中船椅和扭曲船构象之间的能量差异取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二恶唑菌素。