2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-3,4-dimethylphenol) | 34560-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-3,4-dimethylphenol)
• 英文别名: 2,2'-Methylenebis(6-tert-butyl-3,4-xylenol)；6-tert-butyl-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)methyl]-3,4-dimethylphenol
• CAS: 34560-22-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂
• 分子量: 368.56
• InChiKey: CVWCOXJKYNCOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-3,4-dimethylphenol) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.3%的产率得到1,9-ditert-butyl-3,4,6,7,11,11-hexamethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxasilocine
  参考文献：
  名称：

  中型环构象的空间结果：溶液核磁共振、固态晶体学、从头算分子轨道计算和取代的八元有机硅环系统的分子力学研究1

  摘要：

  八元元 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的构象通过 X 射线晶体学在固态和通过 NOE 实验在溶液中进行了研究。执行从头算 Hartree-Fock 计算以定位未取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的所有驻点。MM2* 力场被参数化以重现我们的 ab initio 结果，并将这些数据与实验数据进行比较。确定了构象交换的过渡态。C(12) 碳原子或硅上甲基取代基的伪赤道偏好大于 2,4,8,10-四叔丁基中船椅和扭曲船构象之间的能量差异取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二恶唑菌素。

  DOI：

  10.1021/ja9711829

文献信息

• HUG, P.;KOLLY, SANDRA;MEIER, HANSRUDOLF;PITTELOUD, RITA;POPPINGER, DIETER+, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 618-625
  作者：HUG, P.、KOLLY, SANDRA、MEIER, HANSRUDOLF、PITTELOUD, RITA、POPPINGER, DIETER+

  DOI：——

  日期：——
• US5034432A
  申请人：——

  公开号：US5034432A

  公开（公告）日：1991-07-23
• US7195865B2
  申请人：——

  公开号：US7195865B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• Steric Consequences on the Conformation of Medium-Sized Rings:  Solution NMR, Solid-State Crystallographic, <i>ab Initio</i> Molecular Orbital Calculations, and Molecular Mechanics Studies on Substituted Eight-Membered Organosilicon Ring Systems¹
  作者：Lilibeth P. Burke、Anthony D. DeBellis、Herman Fuhrer、Hansrudolf Meier、Stephen D. Pastor、Grety Rihs、Guenther Rist、Ronald K. Rodebaugh、Sai P. Shum

  DOI：10.1021/ja9711829

  日期：1997.9.1

  The conformation of the eight-membered membered 12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin ring system was investigated both in the solid-state by X-ray crystallography and in solution by NOE experiments. Ab initio Hartree−Fock calculations were performed to locate all stationary points for the unsubstituted 12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxasilocin ring system. The MM2* force field was parametrized to reproduce

  八元元 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的构象通过 X 射线晶体学在固态和通过 NOE 实验在溶液中进行了研究。执行从头算 Hartree-Fock 计算以定位未取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的所有驻点。MM2* 力场被参数化以重现我们的 ab initio 结果，并将这些数据与实验数据进行比较。确定了构象交换的过渡态。C(12) 碳原子或硅上甲基取代基的伪赤道偏好大于 2,4,8,10-四叔丁基中船椅和扭曲船构象之间的能量差异取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二恶唑菌素。