3,5-dimethyl-benzyl | 19121-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-benzyl
• 英文别名: 3,5-Dimethylbenzyl-Radikal
• CAS: 19121-63-2
• 化学式: C₉H₁₁
• 分子量: 119.186
• InChiKey: XRRDFIPYLFCYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(2)-C60)IrH(CO)(PPh3)2 、 3,5-dimethyl-benzyl 生成
  参考文献：
  名称：

  由 C(CF3)2C6H4F 自由基引发的 [60] 富勒烯及其衍生物的自由基官能化

  摘要：

  研究发现，Polishchuk 二聚体 [C(CF3)2C6H4F]2 热解离产生的 2-(对氟苯基)六氟异丙基自由基可以在温和条件下从甲苯和均三甲苯的甲基中取出 H 原子，形成相应的自由基，其加成到 [60] 富勒烯中的发生选择性高于这些自由基的光化学产生。通过 ESR 研究了自由基逐步多加成到 C60 的动力学。发现苄基自由基的加成提供含有3至5个苄基的加合物，而对于更庞大的3,5-二甲基苯基甲基自由基没有观察到具有五个加合物的自旋加合物。首次研究了3,5-二甲基苯基甲基自由基与金属配合物(η2-C60[IrH(CO)(PPh3)2]和(η2-C60[Pd(PPh3)2])的相互作用。表明钯衍生物仅经历脱金属。在 Ir 配合物的情况下，最多 3 个自由基添加到与过渡金属配位的同一半球中的富勒烯配体上。反应速率比 C60 低约 5 倍。发现了 2-(对氟苯基)六氟异丙基自由基使 C60H36

  DOI：

  10.1007/bf02496010
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylbenzyliodide 生成 3,5-dimethyl-benzyl
  参考文献：
  名称：

  三价1,3,5-三亚甲基苯的分离与表征

  摘要：

  首次分离出高度对称的四元基三自由基三亚甲基苯（参见结构）。尽管它具有开壳特性，但它在光化学上是稳定的，这使其成为磁性材料的有前途的构建基块。

  DOI：

  10.1002/anie.201001393

文献信息

• Laser photolysis investigation of induced quenching in photoreduction of benzophenone by alkylbenzenes and anisoles
  作者：Katsuji Okada、Minoru Yamaji、and Haruo Shizuka

  DOI：10.1039/a707900a

  日期：——

  by electron transfer (ET) to produce the benzophenone anion (BP-) and corresponding cation (AD+) radicals with efficiencies, αET<1 whereas no chemical species were formed in Bz; and (2) photoreduction of 3BP* by ABs resulted in benzophenone ketyl radical (BPK) formation by benzylic hydrogen abstraction (HA) with efficiencies αHA<1 in Bz and ACN–H2O (4:1 v/v). The residual efficiency (αIQ: 1-αET or

  研究了在苯（Bz）和乙腈（ACN）与水（4：1 v / v）的混合物中烷基苯（AB）和苯甲醚衍生物（AD）淬灭三联体二苯甲酮（3 BP *）的过程。速率常数和效率由295 K处355 nm的纳秒激光闪光光解所确定。我们发现（1）可以控制ACN–H 2 O（4：1 v / v）中的AD使3 BP *失活通过电子转移（ET），以产生二苯甲酮阴离子（BP - ）和相应的阳离子（AD +）与效率自由基，α ET <1，而在的Bz未形成化学物种; 和（2）3的光还原ABs的BP *通过苄基氢提取（HA）导致二苯甲酮酮基（BPK）形成，在Bz和ACN–H 2 O中效率αHA <1 （4：1 v / v）。残留效率（αIQ：1- αET或1- αHA）归因于没有光化学产物的双分子过程，被称为“诱导猝灭（IQ）”。AD和AB的3 BP *的猝灭速率常数（k q）小于Bz和ACN–H 2 O的扩散极限（4：1
• The mechanism of formation of m-xylylene type biradicals produced by photolysis of polymethyl benzenes or dihalomethyl benzenes
  作者：K. W. Haider、E. Migirdicyan、Matthew S. Platz、N. Soundararajan、A. Despres

  DOI：10.1021/ja00158a036

  日期：1990.1

  Par photolyse du mesitylene on obtient le diradical methyl m-xylylene, et par photolyse de l'α,α'-dichloro m-xylene on obtient le diradical m-xylylene

  在钝性双自由基甲基间二甲苯上光解双均三甲苯，在钝性双自由基间二甲苯上光解 l'α,α'-二氯间二甲苯
• Pyrolysis of alkyl benzenes. Relative stabilities of methyl-substituted benzyl radicals
  作者：Barrie D. Barton、Stephen E. Stein

  DOI：10.1021/j100454a007

  日期：1980.8
• Primary photochemical processes in aromatic molecules. Part 4.—Side-chain photolysis in rigid media
  作者：G. Porter、E. Strachan

  DOI：10.1039/tf9585401595

  日期：——
• ——
  作者：I. O. Opeida、A. G. Matvienko、O. Z. Bakurova、R. A. Voloshkin

  DOI：10.1023/a:1024448309146

  日期：——

  The kinetics of the reaction of the stable radical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO) with a series of alkylarenes containing primary and secondary benzyl C-H bonds was studied by ESR, and the reaction rate constants were determined. The scheme of the process under study was examined, and the applicability boundaries of the simplification during analysis were shown. The selectivities of TEMPO and the more reactive cumylperoxyl radical were compared.