(η(2)-C60)IrH(CO)(PPh3)2 | 156551-14-3

• 英文名称: (η(2)-C60)IrH(CO)(PPh3)2
• CAS: 156551-14-3
• 化学式: C₉₇H₃₁IrOP₂
• 分子量: 1466.48
• InChiKey: SZLUNBBMPYWMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(2)-C60)IrH(CO)(PPh3)2 、 3,5-dimethyl-benzyl 生成
  参考文献：
  名称：

  由 C(CF3)2C6H4F 自由基引发的 [60] 富勒烯及其衍生物的自由基官能化

  摘要：

  研究发现，Polishchuk 二聚体 [C(CF3)2C6H4F]2 热解离产生的 2-(对氟苯基)六氟异丙基自由基可以在温和条件下从甲苯和均三甲苯的甲基中取出 H 原子，形成相应的自由基，其加成到 [60] 富勒烯中的发生选择性高于这些自由基的光化学产生。通过 ESR 研究了自由基逐步多加成到 C60 的动力学。发现苄基自由基的加成提供含有3至5个苄基的加合物，而对于更庞大的3,5-二甲基苯基甲基自由基没有观察到具有五个加合物的自旋加合物。首次研究了3,5-二甲基苯基甲基自由基与金属配合物(η2-C60[IrH(CO)(PPh3)2]和(η2-C60[Pd(PPh3)2])的相互作用。表明钯衍生物仅经历脱金属。在 Ir 配合物的情况下，最多 3 个自由基添加到与过渡金属配位的同一半球中的富勒烯配体上。反应速率比 C60 低约 5 倍。发现了 2-(对氟苯基)六氟异丙基自由基使 C60H36

  DOI：

  10.1007/bf02496010
• 作为产物：
  描述：

  足球烯 、 carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到(η(2)-C60)IrH(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Organometallic hydrides as reactants in fullerene chemistry. Interaction of C60 and C70 fullerenes with HIr(CO)(PPh3)3

  摘要：

  The iridium hydride complex HIr(CO)(PPh(3))(3) reacts with fullerenes C-60 and C-70 yielding (eta(2)-C-n)IrH(CO)(PPh(3))(2) (n = 60, 70) complexes. Their composition, configuration, and the position of the double bond coordinated with the metal atom in the fullerene moiety have been established by IR studies (comparison with deuterated analogs), and H-1 and P-31 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf00697152

文献信息

• Exohedral mono- and bimetallic hydride complexes of rhodium and iridium with C60 and C70: syntheses and electrochemical properties
  作者：Alexander V. Usatov、Svetlana M. Peregudova、Larisa I. Denisovich、Eugenii V. Vorontsov、Lyudmila E. Vinogradova、Yurii N. Novikov

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00757-3

  日期：2000.4

  Syntheses of mono- and bimetallic hydride complexes of rhodium and iridium with fullerenes C60 and C70 are described and the results of their cyclic voltammetry (CV) studies are presented. The metal-containing [HM(CO)(PPh3)2] moiety (M=Rh and Ir) coordinates with high stereo- and regioselectivity to the 1,2 bond of these fullerenes to form the only isomer in both cases. The attachment of the second

  描述了铑和铱与富勒烯C 60和C 70的单金属和双金属氢化物配合物的合成，并给出了其循环伏安法（CV）研究的结果。在两种情况下，含金属的[HM（CO）（PPh 3）2 ]部分（M = Rh和Ir）对这些富勒烯的1,2键具有高的立体选择性和区域选择性，形成唯一的异构体。第二[HM（CO）（PPh 3）2的附着]部分产生位置异构体和几何异构体的复杂混合物。由于高的形成速率，可能在电化学电池中原位生成金属富勒烯络合物。研究的具有相同含金属片段的C 60和C 70有机金属衍生物的电化学行为（它们的氧化还原电势以及氧化形式和还原形式的稳定性）是相同的。