N-(4-((4-((methylsulfonyl)amino)phenyl)dithio)phenyl)methanesulfonamide | 26272-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((4-((methylsulfonyl)amino)phenyl)dithio)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N,N'-(4,4'-disulfanediylbis(4,1-phenylene))dimethanesulfonamide；N-[4-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}dithio)phenyl]methanesulfonamide；4-methanesulfonylaminophenyl disulfide；Bis-(4-methansulfonamidophenyl)disulfid；N,N'-(disulfanediyldibenzene-4,1-diyl)dimethanesulfonamide；N-[4-[[4-(methanesulfonamido)phenyl]disulfanyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 26272-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S₄
• 分子量: 404.556
• InChiKey: XJUZXUNKHLMDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((4-((methylsulfonyl)amino)phenyl)dithio)phenyl)methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-((4-(methylsulfonamido)phenylthio)carbonyloxy)ethyl)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 在 碘 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-((4-((methylsulfonyl)amino)phenyl)dithio)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130079313A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Piperidine derivative and therapeutic and preventive agents for
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04977165A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A piperidine compound has the generic formula and is useful to treat arrhythmia. ##STR1## in which R.sup.1 is a lower alkyl and W is: ##STR2## X is --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.2 is hydrogen or --(CH.sub.2).sub.n --Y, n is an integer of 1 to 5, Y is an aryl, pyridyl or a substituted pyridyl, X' is --CO-- or --CH(OH)--, p is an integer of 1 to 4, R.sup.12 is hydrogen or a lower alkyl, Y' is --(CH.sub.2).sub.m --A, m is 1 or 2, A is an aryl, a substituted aryl, pyridyl or a substituted pyridyl, R.sup.12 and Y may form a 5- or 6-membered ring or a 5- or 6-membered ring having one or more substituents and R.sup.22 is hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or hydroxy.

  一种哌啶化合物具有通用化学式，可用于治疗心律失常。其中R.sup.1是较低的烷基，W是：X是--S--，--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.2是氢或--(CH.sub.2).sub.n--Y，n是1到5的整数，Y是芳基，吡啶基或取代的吡啶基，X'是--CO--或--CH(OH)--，p是1到4的整数，R.sup.12是氢或较低的烷基，Y'是--(CH.sub.2).sub.m--A，m是1或2，A是芳基，取代的芳基，吡啶基或取代的吡啶基，R.sup.12和Y可以形成一个含有5个或6个成员的环或一个含有一个或多个取代基的5个或6个成员的环，R.sup.22是氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058923A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及用于治疗与CCR5相关的疾病和疾病的化合物，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Reactions of Disulfides with Silyl Phosphites to Generate Thiophosphates Under Neat Conditions
  作者：Zhen Zhan、Zhongzhen Yang、Dena Ma、Hao Zhang、Yuesen Shi、Qiantao Wang、Yong Deng、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1002/cssc.201800236

  日期：2018.5.9

  sulfur–phosphorus coupling reaction of disulfides and dialkyl trimethylsilyl phosphite (DTSP) was carried out under solvent‐free reaction conditions in moderate to excellent yields with good functional group compatibility. The reaction conditions represent an advance over established methods not only in omitting the need for expensive catalysts or solvents, but also in shortening the reaction time significantly

  描述了合成硫代磷酸盐的有效方法。在不使用任何金属催化剂或碱的情况下，二硫化物与亚磷酸二烷基三甲基甲硅烷基酯（DTSP）的直接硫-磷偶联反应在中等至极好的收率下进行，具有良好的官能团相容性。反应条件代表了一种既定方法的进步，不仅消除了对昂贵催化剂或溶剂的需求，而且显着缩短了反应时间。这些转化过程易于进行，可轻松用于克级制备。
• Design, Synthesis, and In vitro Antitumor Evaluation of Novel Phenylaminopyrimidine Derivatives
  作者：Youguang Zheng、Ming Zheng、Yi Liu、Yunsheng Xue、Ling Zhang、Lin An、Ling Liu、Min Ji

  DOI：10.2174/1573406411309030004

  日期：2013.2.1

  Two series of novel phenylaminopyrimidine derivatives were designed and synthesized. All target compounds were determined against the human acute monocytic leukemia cell line U937 and the human chronic myeloid leukemia cell line K562 in vitro. Some of the target compounds demonstrated significant inhibitory activity against both cell lines. Compared with the control drug VX-680, 8a, 8e, 8g, 8h, 8j, and 8k demonstrated more potent antitumor activity. The structures of all target compounds were identified by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MS, and EA.

  我们设计并合成了两个系列的新型苯氨基嘧啶衍生物。所有靶向化合物都对人急性单核细胞白血病细胞株 U937 和人慢性粒细胞白血病细胞株 K562 进行了体外测定。与对照药物 VX-680 相比，8a、8e、8g、8h、8j 和 8k 具有更强的抗肿瘤活性。通过 1H-NMR、13C-NMR、IR、MS 和 EA，确定了所有目标化合物的结构。