2,2-dimethyl-propionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxy-ethyl ester | 1251610-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxy-ethyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydropyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxy-ethyl ester；2,2-dimethylpropionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylaminotetrahydropyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxyethyl ester；[(2R)-2-[(2S,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1251610-73-7
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₈S
• 分子量: 423.528
• InChiKey: VTZFXPSFDVQQOW-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxy-ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl ((3R,6S)-6-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL] -METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE [4-(1-AMINO-ÉTHYL)-CYCLOHEXYL]-MÉTHYL-AMINE ET DE [6-(1-AMINO-ETHYL)-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3-YL]-MÉTHYL-AMINE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基或卤素；U、V和W中的每一个代表CH，或其中一个代表N，其他代表CH；A代表CH2或O；G是CH=CH-E，其中E代表一个或两个卤素取代的苯基，或者G是下列式（II）、（III）中的一个式，其中Z代表CH或N，Q代表O或S，K代表O或S；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009147616A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 4-二甲氨基吡啶 、 C₆FeN₇⁽³⁺⁾*3K⁽¹⁺⁾ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid (2R)-2-[(2S,5R)-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methanesulfonyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-HYDROXYETHYL-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物I： 其中 R1代表烷氧基； U和V中的每一个代表CH，W代表CH或N，或者 U代表N，V代表CH，W代表N，或者 U和V中的每一个代表N，W代表CH； R2在W代表CH时代表氢或氟，或者 在W代表N时代表氢； A代表O或CH2； Y代表CH或N； Q代表O或S； n代表0或1； 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20120040989A1

文献信息

• [EN] 2-HYDROXYETHYL-1H-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-HYDROXYÉTHYL-1H-QUINOLINE-2-ONES ET LEURS ANALOGUES AZAISOSTÉRIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010116337A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 represents alkoxy; each of U and V represents CH and W represents CH or N, or U represents N, V represents CH and W represents N, or each of U and V represents N and W represents CH; R2 represents hydrogen or fluorine when W represents CH or R2 represents hydrogen when W represents N; A represents O or CH2; Y represents CH or N; Q represents O or S; and n represents 0 or 1; and salts of such compounds.

  这项发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基；U和V中的每一个代表CH，W代表CH或N，或者U代表N，V代表CH，W代表N，或者U和V中的每一个代表N，W代表CH；R2代表氢或氟，当W代表CH时，或者R2代表氢，当W代表N时；A代表O或CH2；Y代表CH或N；Q代表O或S；n代表0或1；以及这些化合物的盐。
• Ý4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL¨-METHYL-AMINE AND Ý6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL¨-METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2297107A1

  公开（公告）日：2011-03-23