(Z)-11-(5-Carboxypentylidene)-6-methyl-5,11-dihydropyrido(4,3-c)(1)benzazepin-5(6H)-one | 127654-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (Z)-11-(5-Carboxypentylidene)-6-methyl-5,11-dihydropyrido(4,3-c)(1)benzazepin-5(6H)-one
• 英文别名: (6Z)-6-(6-methyl-5-oxopyrido[4,3-c][1]benzazepin-11-ylidene)hexanoic acid
• CAS: 127654-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.4
• InChiKey: QFZVHDITZGTVJH-AUWJEWJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性

KF 13218 是一种有效且持久的选择性血栓烷 B₂（TXB₂）合成酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.3±1.3 nM。

靶点

• TXB₂：5.3 nM (IC₅₀)

体外研究

KF 13218 对人类和牛血小板血栓素合酶的 IC₅₀ 值分别为 27±5.8 nM（平均值±标准误）和 36±6.9 nM。在 100 μM 的剂量下，KF 13218 不抑制环氧化酶或 5-脂氧合酶，并且不拮抗血栓素 A₂/前列腺素 H₂ 受体。它能够抑制人类完整血小板诱导的血栓烷 B₂ 生产，其 IC₅₀ 值为 5.3±1.3 nM。KF 13218 对完整血小板的 IC₅₀ 值约为对微粒酶抑制值的五倍。即使移除外界化合物后，KF 13218 在血小板中的血栓烷合成酶抑制作用依然持续。

体内研究

• KF 13218 口服给药剂量从 0.03 mg/kg 到 3 mg/kg 后，能剂量依赖性地抑制大鼠血清中血栓烷 B₂ 的生成，并且这种抑制效果可以维持 72 小时。
• 在 0.1 mg/kg 剂量下，KF 13218 可以预防由钠亚油酸诱导的兔死亡。

文献信息

• Pyridine derivatives and intermediates thereof
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0347831B1

  公开（公告）日：1996-12-11
• US4971964A
  申请人：——

  公开号：US4971964A

  公开（公告）日：1990-11-20