4-aminopyridine | 97999-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-aminopyridine
• 英文别名: N-(4-pyridinyl)diphenylphosphinic amide；P,P-diphenyl-N-(pyridine-4-yl)phosphinic amide；Diphenylphosphinsaeure-(4-amino-pyridid)；diphenyl-phosphinic acid pyridin-4-ylamide；N-diphenylphosphorylpyridin-4-amine
• CAS: 97999-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₂OP
• 分子量: 294.293
• InChiKey: ZDGTWIBCYMEQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopyridine 、 三苯基氯化锡 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到N-(4-pyridinyl)diphenylephosphinic amide-k-N chlorotriphenyltin(IV) N-(4-pyridinyl)diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  立体和电子控制N-（n-吡啶基）二苯基次膦酰胺（n = 2和4）作为三苯基锡（iv）加合物中双官能配体的结构多样性†

  摘要：

  合成了两个双官能团配体的三苯基锡（IV）加合物，N-（n-吡啶基）二苯基次膦酰胺（n = 2和4），并通过1 H，31 P，119 Sn NMR和IR进行了表征。将配合物的光谱性质与相应配体的光谱性质进行比较。配合物的晶体结构通过X射线晶体学测定，其揭示了锡（IV）周围的三角双锥体几何形状。两个配体均以双键模式起作用，通过O或N原子连接。实验和理论（DFT）研究表明，Sn（IV）与N-吡啶原子的相互作用比P O官能团的相互作用更强。此外，已经在B3LYP级别上进行了DFT计算，以确定在复合物中采用键合模式的更深层原因。阐明了配体结构对配位行为的影响以及氢键对所得配合物稳定性的影响。结果表明，分子间氢键在有机锡（IV）化合物的分子结构和超分子缔合中具有重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4ra06212d
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到4-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基酰胺离子对作为Lewis碱的有机催化剂

  摘要：

  带有各种吸电子取代基的吡啶基酰胺离子对与选定的铵或phospho抗衡离子合成。与中性吡啶基有机催化剂相比，这些新型离子对Lewis碱在异氰酸酯与醇的反应以及受阻亲电试剂的aza -Morita-Baylis-Hillman反应中显示出优异的催化反应性。离子对催化剂的高催化活性似乎是由于它们对中性亲电试剂的高Lewis碱度，这是通过量子化学计算的亲和力数据定量得出的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00114

文献信息

• Masri, Mrwan El; Berlin, K. Darrell, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 2, p. 161 - 170
  作者：Masri, Mrwan El、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINES FOR TREATING INJURED MAMMALIAN NERVE TISSUE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP1567497B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US7244748B2
  申请人：——

  公开号：US7244748B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8097638B2
  申请人：——

  公开号：US8097638B2

  公开（公告）日：2012-01-17