butyl(octyl)amine | 4088-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl(octyl)amine
• 英文别名: Butyloctylamine；N-butyloctan-1-amine
• CAS: 4088-42-0
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• mdl: MFCD00961596
• 分子量: 185.353
• InChiKey: DBIJGSRXWPQTLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(octyl)amine 、 3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3'-disulfanediyl bis(N-octyl-N-butylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  SAM 中分子的构象和电荷隧道

  摘要：

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12571
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1-benzotriazolyl)-butyl]-N-octyl-amino-acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 butyl(octyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Direct Reductive Amination of Carbonyl Compounds in a Completely Aqueous Media
  作者：Cristian Simion、Alina M. Simion、Takashi Arimura、Akira Miyazawa、Masashi Tashiro

  DOI：10.2174/157017810791514715

  日期：2010.7.1

  We report hereby a particularly efficient synthesis of secondary, and tertiary amines respectively, through a direct reductive amination process carried for the first time in a completely aqueous media.

  本文报告了一种特别高效的合成二级和三级胺的方法，首次在完全水相介质中通过直接还原胺化过程实现。
• Reduction of Imines and Enamines with Hydrogen Telluride. An Application to Reductive Alkylation of Amines with Carbonyl Compounds
  作者：Nobuaki Kambe、Tohru Inagaki、Noritaka Miyoshi、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1987.1275

  日期：1987.7.5

  Hydrogen telluride was found to reduce imines and enamines to the corresponding amines under mild conditions. As an application of this reduction,a new method for reductive alkylation of primary and secondary amines with ketones or aldehydes has been developed.

  发现碲化氢在温和条件下将亚胺和烯胺还原成相应的胺。作为这种还原的应用，开发了一种用酮或醛对伯胺和仲胺进行还原烷基化的新方法。
• Highly Efficient and Selective N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by in Situ Rehydrated Titanium Hydroxide
  作者：Feng Niu、Qiyan Wang、Zhen Yan、Bright T. Kusema、Andrei Y. Khodakov、Vitaly V. Ordomsky

  DOI：10.1021/acscatal.9b05525

  日期：2020.3.6

  Catalytic N-alkylation of amines by alcohols to produce desired amines is an important catalytic reaction in industry. Various noble-metal-based homogeneous and heterogeneous catalysts have been reported for this process. The development of cheap non-noble-metal heterogeneous catalysts for the N-alkylation reaction would be highly desirable. Hereby, we propose the N-alkylation of amines by alcohols over

  醇对胺的催化N-烷基化以产生所需的胺是工业上的重要催化反应。已经报道了用于该方法的各种基于贵金属的均相和非均相催化剂。非常需要开发用于N-烷基化反应的廉价的非贵金属非均相催化剂。因此，我们提出了在廉价而有效的非均相催化剂氢氧化钛上通过醇进行胺的N-烷基化反应。对于功能化的芳族和脂族醇以及具有高催化活性和稳定性的胺，该催化剂对仲胺的选择性高于90％。路易斯酸连续水合形成的温和布朗斯台德酸度排除了副反应和被吸附物质钝化的现象。
• High-Throughput Screening of Reductive Amination Reactions Using Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry
  作者：David L. Logsdon、Yangjie Li、Tiago Jose Paschoal Sobreira、Christina R. Ferreira、David H. Thompson、R. Graham Cooks

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00230

  日期：2020.9.18

  screening system that is capable of screening thousands of organic reactions in a single day. This system combines a liquid handling robot with desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry (MS) for a rapid reaction mixture preparation, accelerated synthesis, and automated MS analysis. A total of 3840 unique reductive amination reactions were screened to demonstrate the throughputs that are

  这项研究描述了最新一代的高通量筛选系统，该系统能够在一天内筛选成千上万的有机反应。该系统将液体处理机器人与解吸电喷雾电离（DESI）质谱（MS）相结合，可快速制备反应混合物，加快合成速度并自动进行MS分析。总共筛选了3840个独特的还原胺化反应，以证明该系统具备的通量。产物，副产物和中间体均在全扫描质谱图中进行监控，从而生成反应进程的完整视图。进行串联质谱实验以验证所形成产物的身份。数据中显示的胺和亲电子反应性趋势符合理论预期，表示系统可以准确地对反应性能进行建模。DESI结果与使用更传统的质谱技术（例如液相色谱-质谱）生成的数据相关性很好，从而验证了系统生成的数据。
• PLATINUM COMPLEX CATALYZED TRANSFORMATION OF AMINE. N-ALKYLATION AND N-ALLYLATION USING PRIMARY ALCOHOLS
  作者：Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi、Hiroshi Ogawa、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1986.293

  日期：1986.3.5

  Amines reacted with primary alcohols in the presence of a platinum complex catalyst at 120–180 °C to give N-alkylated or N-allylated compounds.

  在120-180°C下，胺类在铂络合物催化剂的存在下与伯醇反应，生成N-烷基化或N-烯丙基化产物。