1,1,1-Trifluorononane | 55757-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluorononane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-n-nonane
• CAS: 55757-34-1
• 化学式: C₉H₁₇F₃
• 分子量: 182.229
• InChiKey: CWRXCYHKNPSCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.12°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9543 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1,1,1-Trifluorononane
  参考文献：
  名称：

  Dmowski,W.; Kolinski,R.A., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1697 - 1706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first Cu(i)-mediated nucleophilic trifluoromethylation reactions using (trifluoromethyl)trimethylsilane in ionic liquids
  作者：Jinwi Kim、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b412480b

  日期：——

  The new ionic liquids (5a-8a) were used as reaction media for nucleophilic trifluoromethylation reactions of trifluoromethyl(trimethyl)silane with (1) aryl, allyl, benzyl, and alkyl halides in Cu(I)-mediated C-C bond formation reactions, and (2) carbonyl functionalities catalyzed with Ph3P or CsF. In addition, conversion of benzyl bromide as a model compound to benzyl fluoride was examined in using

  新的离子液体（5a-8a）用作三氟甲基（三甲基）硅烷与（1）芳基，烯丙基，苄基和烷基卤化物在Cu（I）介导的CC键形成反应中的亲核三氟甲基化反应的反应介质，以及（2）用Ph3P或CsF催化的羰基官能团。另外，使用6a CsF作为氟化试剂，检查了作为模型化合物的苄基溴向苄基氟的转化。基于吗啉鎓的离子液体（6a）是一种有效的溶剂体系，可与有机溶剂媲美，并且优于在这项工作中制备的其他新离子液体以及[bmim] + [PF6]-。N-甲基恶唑烷（1），N-甲基吗啉（2），N-甲基咪唑（3）或N-甲基三唑（4）与2-（2-乙氧基乙氧基）乙基溴（BrCH2CH2OCH2CH2OCH2CH3，）或2-溴乙基甲基醚（BrCH2CH2OCH3，10）在75或105摄氏度下得到N-（2-乙氧基乙氧基）乙基或N-甲氧基乙基取代的恶唑烷鎓，吗啉鎓，咪唑鎓和三唑鎓季铵盐（1a-4a，1b -4b）与LiN（SO2C
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0517498A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Liquid crystal naphtalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - or # and Z′ is O, or (b) Z is - and Z′ is COO; 2) if A is Pym>, (a) Z is - and Z′ is O, or (b) Z is O and Z′ is -, O or #; 3) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO, (b) Z is OCO and Z′ is - or O, or (c) Z is # and Z′ is O; 4) A is PhF and (a) Z is - or # and Z′ is O, (b) Z is O and Z′ is -, or (c) Z is - and Z′ is COO; 5) A is FPh and (a) Z is O and Z′ is-, (b) Z is -, O, # or OCO and Z′ is O, or (c) Z is O and Z′ is COO; 6) A is

  液晶萘化合物的化学式如下所示：R-Z-A-NAP-Z′-R′。在这个化学式中，R是含有1到18个碳原子的烷基基团；R′是含有1到21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；A、Z和Z′的具体定义如下： 1）如果A是Pyr，(a) Z是-或#，Z′是O；或者(b) Z是-，Z′是COO； 2）如果A是Pym，(a) Z是-，Z′是O；或者(b) Z是O，Z′是-、O或#； 3）如果A是FPhF，(a) Z是-或O，Z′是-、O或COO；(b) Z是OCO，Z′是-或O；或者(c) Z是#，Z′是O； 4）如果A是PhF，(a) Z是-或#，Z′是O；(b) Z是O，Z′是-；或者(c) Z是-，Z′是COO； 5）如果A是FPh，(a) Z是O，Z′是-；(b) Z是-、O、#或OCO，Z′是O；或者(c) Z是O，Z′是COO； 6）如果A是
• Fluoride-mediated selective cross-coupling reactions of alkyl halides and trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiRf (Rf=CF3, C2F5) in the absence of any catalysts
  作者：Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Silke Quadt、Sigrid Buslei、Yurii L. Yagupolskii、Mikhail M. Kremlev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.017

  日期：2007.7

  A temperature range of −18 °C to room temperature was found to be effective for selective fluoride-mediated cross-coupling reactions of trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiCF3 and Me3SiC2F5, and alkyl halides, RX (X = Br, I) in the absence of any catalyst.

  已发现在−18°C到室温的温度范围内对于三甲基（全氟烷基）硅烷Me 3 SiCF 3和Me 3 SiC 2 F 5以及烷基卤化物RX（ X ＝ Br，I）在没有任何催化剂的情况下。
• 4-Hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Ellis David

  公开号：US20090062263A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• A Facile New Method for the Two-step Substitution of Hydroxy Groups in Primary Alcohols for Trifluoromethyl and Pentafluoroethyl Moieties
  作者：Dmitri V. Sevenard、Peer Kirsch、Gerd-Volker Röschenthaler、Valery N. Movchun、Alexander A. Kolomeitsev

  DOI：10.1055/s-2001-11390

  日期：——

  In an efficient procedure the nucleophilic trifluoromethylation and pentafluoroethylation of alkyl triflates using (trifluoromethyl)- and (pentafluoroethyl)trimethylsilane in the presence of anhydrous tetramethylammonium fluoride is achieved giving 71-80% isolated yields.

  在无水四甲基氟化铵存在下，使用（三氟甲基）-和（五氟乙基）三甲基硅烷对三氟甲基烷基酯进行亲核的三氟甲基化和五氟乙基化反应是一个高效的过程，分离产率为 71-80%。