4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid | 939043-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 939043-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: SWWNVUHFLDBXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到5,6-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。

  公开号：

  US20080306045A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1951712A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007059952A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.
  [FR] La présente invention concerne des entités chimiques de formule (I) : et/ou un ou plusieurs dérivés de qualité pharmaceutique desdites entités. La présente invention concerne également des procédés de synthèse des composés de formule (I), des préparations pharmaceutiques contenant les composés de formule (I) et l'emploi des composés de formule (I) en médecine, en particulier pour le soulagement d'un état pathologique clinique pour lequel est indiquée l'utilisation d'un inhibiteur du Facteur Xa.
• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。
• 一种萘酮类化合物的合成方法
  申请人：北京蓝博特科技有限公司

  公开号：CN116874359A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明公开了一种萘酮类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明将芳香醛与本发明制备的wittig试剂进行反应得到烯烃类化合物，然后再利用烯烃类化合物进行还原反应、闭环反应后制成一种萘酮类化合物。本发明原料易得，整体反应条件温和，对于芳香环上取代基的类型及位置没有限制，均可采用上述wittig试剂进行反应制备合成萘酮。本发明的合成方法使用范围广，易于工业化生产。