(S)-(-)-(N-diphenylphosphinyl)valinol | 211565-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-(N-diphenylphosphinyl)valinol
• 英文别名: (2S)-2-(diphenylphosphorylamino)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 211565-42-3
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₂P
• 分子量: 303.341
• InChiKey: AMVSHUAKPYPDBJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-(N-diphenylphosphinyl)valinol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-(-)-2-(N-diphenylphosphinyl)amino-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  次膦酰胺N-保护基在酮的非对映选择性还原中的应用

  摘要：

  证明次膦酰胺N-保护基是用于非对映选择性还原近端酮的有效指导基团。描述了制备必需的α-氨基酮底物的一系列方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00474-8
• 作为产物：
  描述：

  N_α-diphenylphosphinoylvaline 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(S)-(-)-(N-diphenylphosphinyl)valinol
  参考文献：
  名称：

  EP2128167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHOSPHORAMIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, LIGAND, COMPLEX, CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20100113786A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a method for highly efficiently obtaining an optically active alcohol from a carbonyl compound highly enantioselectively. Also disclosed is a ligand used in such a method. Specifically, an optically active alcohol is obtained by reacting a carbonyl compound and an organozinc compound by using a ligand (L) shown below.
• US8198445B2
  申请人：——

  公开号：US8198445B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• EP2128167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The use of phosphinamide N-protecting groups in the diastereoselective reduction of ketones
  作者：Matthew J. Palmer、John R. Studley、Tim C. Walsgrove、Martin Wills

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00474-8

  日期：1998.7

  The phosphinamide N-protecting group is demonstrated to be an effective directing group for diastereoselective reductions of proximal ketones. A range of methods for the preparation of the requisite α-amino ketones substrates are described.

  证明次膦酰胺N-保护基是用于非对映选择性还原近端酮的有效指导基团。描述了制备必需的α-氨基酮底物的一系列方法。