lithium (diphenylphosphino)cyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium (diphenylphosphino)cyclopentadienide
• 英文别名: diphenylphosphanylcyclopentadienyllithium；diphenylphosphinocyclopentadienyl lithium；diphenylphosphinocyclopentadienyllithium；Lithium;cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₁₇H₁₄P*Li
• 分子量: 256.213
• InChiKey: YBQULYBZROUHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 、 lithium (diphenylphosphino)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的第 4 族茂金属和新茂金属配合物含有磷烷-功能化丹沙-配体

  摘要：

  不对称 ansa-配体前体 Me2Si(C5Me4H)(C5H4R) [R = CH2CH2PPh2 (1), PPh2 (2)] 及其锂衍生物 Li2{Me2Si(C5Me4)(C5H3R)} [R = CH2CH2PPh2 (3), PPh2 ( 4)] 已经准备好了。第4族金属ansa配合物[M{Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}Cl2][M=Ti,R=CH2CH2PPh2(5),PPh2(6); M = Zr, R = CH2CH2PPh2 (7), PPh2 (8); M = Hf, R = CH2CH2PPh2 (9), PPh2 (10)] 是通过 [TiCl4(THF)2] 或 MCl4（M = Zr 或 Hf）与相应的锂化 ansa 衍生物的反应获得的。配合物 7 和 8 与两当量的 MgMeCl 反应导致形成烷基配合物 [Zr{Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}Me2]

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2470::aid-ejic2470>3.0.co;2-z

文献信息

• Modular functionalized polyphosphines for supported materials: previously unobserved³¹P-NMR «through-space» ABCD spin systems and heterogeneous palladium-catalysed C–C and C–H arylation
  作者：Matthieu Beaupérin、Radomyr Smaliy、Hélène Cattey、Philippe Meunier、Jun Ou、Patrick H. Toy、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1039/c4cc04307c

  日期：——

  Functionalized modular polyphosphines introduce a conceptual novelty in controlling both implantation and conformation of donors in immobilized catalysts.

  功能化模块化多膦在控制固定催化剂中供体的植入和构象方面引入了概念上的创新。
• Functionalized Tri‐ and Tetraphosphine Ligands as a General Approach for Controlled Implantation of Phosphorus Donors with a High Local Density in Immobilized Molecular Catalysts
  作者：Matthieu Beaupérin、Radomyr Smaliy、Hélène Cattey、Philippe Meunier、Jun Ou、Patrick H. Toy、Jean‐Cyrille Hierso

  DOI：10.1002/cplu.201402195

  日期：2015.1

  immobilization on virtually any kind of support. As evidenced by 31P NMR spectroscopy and the strong “through‐space” spin–spin TSJ(P,P) coupling observed between P atoms, these modified polyphosphines induce, when immobilized on a support, a high local concentration of phosphorus donors that are spatially very close to each other (3–5 Å). These functionalized ligands have been incorporated into polystyrene

  负载的膦配体是在过渡金属促进的催化方面具有学术和工业热点的辅助剂。但是，应实现配体的受控注入和受控构象，以生产能够在结构上“复制”有效均相系统的固定化催化剂。我们在此提供了一种通用的合成策略，用于组装一类具有独特受控刚性构象的新型支化四膦和三膦配体，从而提供高局部密度的磷原子，以扩展与金属中心的配位。我们制备了新的官能化环戊二烯基（Cp）盐，以设计“准备固定”的多膦。这些受保护的Cp片段也可能具有合成用途，可用于生成其他负载的茂金属。然后形成了四膦和三膦并对其进行了多种功能化，以固定在几乎任何种类的载体上。如证明31 P NMR光谱以及在P原子之间观察到的强“自旋-自旋-自旋TS J（P，P）耦合”，当这些修饰的多膦固定在载体上时，会诱导高局部浓度的磷供体，这些供体在空间上非常彼此靠近（3–5Å）。这些官能化的配体已被掺入聚苯乙烯中，以得到可溶或不溶的聚合物并在无机载体如二氧化硅上。我们报告了在固定载有多膦配体的低钯负载量为0
• Phosphorus-Substituted Azulenes Accessed via Direct Hafner Reaction of a Phosphino Cyclopentadienide
  作者：Simon Lewis、Anthony Gee、Samuel Cosham、Andrew Johnson

  DOI：10.1055/s-0036-1589936

  日期：——

  the direct synthesis of phosphorus-substituted azulenes, when a phosphinocyclopentadienide is used as one of the reactants. The azulenyl phosphines produced in this fashion are preferentially isolated as the corresponding phosphine oxides or phosphine borane adducts.

  当使用膦基环戊二烯作为反应物之一时，Hafner azulene合成可用于直接合成磷取代的azulene。以这种方式生产的薁基膦优先分离为相应的氧化膦或膦硼烷加合物。
• New 1,1′- or 1,2- or 1,3-bis(diphenylphosphino)ferrocenes
  作者：Roland Broussier、Emmanuelle Bentabet、Patrick Mellet、Olivier Blacque、Patricia Boyer、Marek M. Kubicki、Bernard Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00736-6

  日期：2000.4

  The syntheses of ferrocenyl phosphines with bulky substituents are reported using the reaction between FeCl2 and the suitably substituted cyclopentadienyl salts, LiC5H3-1,3-(PPh2)2, LiC5H3-1-PPh2-3-tBu, LiC5H2-1,2-(PPh2)2-4-tBu. This strategy leads to bi-, tri- and tetraphosphines, which cannot be obtained by the other access paths used to prepare substituted ferrocenes. [C5H3-1,3-(PPh2)2](C5H5)Fe

  使用FeCl 2和适当取代的环戊二烯基盐LiC 5 H 3 -1,3-（PPh 2）2，LiC 5 H 3 -1-PPh 2 -3-之间的反应报道了具有大取代基的二茂铁基膦的合成。t Bu，LiC 5 H 2 -1,2-（PPh 2）2 -4- t Bu。这种策略导致生成双膦，三膦和四膦，而其他用于制备取代二茂铁的通道则无法获得双膦，三膦和四膦。[C 5 H 3 -1.3-（PPh 2）2]（C 5 H 5）Fe，[C 5 H 3 -1-PPh 2 -3- t Bu] 2 Fe外消旋和内消旋和[C 5 H 2 -1,2-（PPh 2）2 -4- t通过单晶X射线衍射研究表征了Bu]（C 5 H 5）Fe。
• Synthesis and Structural Characterization of the μ-η¹:η⁵-Ph₂PC₅H₄ Ligand-Containing Transition-Metal Cluster and Dinuclear Complexes (μ<i>-</i>η¹:η⁵-Ph₂PC₅H₄)(μ₃-S)MFeCo(CO)₇ (M = Mo, W), (μ<i>-</i>η¹:η⁵-Ph₂PC₅H₄)(μ₃-RC)MCo₂(CO)₇ (M = Mo, W; R = Me, Ph), and (μ-η¹:η⁵-Ph₂PC₅H₄)CpMo₂(CO)₅ Obtained from the Studied Isolobal Displacement Reactions
  作者：Li-Cheng Song、Guang-Ao Yu、Yang Liu、Bang-Shao Yin、Xiao-Guang Zhang、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om070020a

  日期：2007.4.1

  C)MCo2(CO)7 (3, M = Mo; 4, M = W) and (μ-η1:η5-Ph2PC5H4)(μ3-PhC)MCo2(CO)7 (5, M = Mo; 6, M = W). However, it was found that when tetrahedral cluster CpMoCo3(CO)11 reacted with isolobal reagent η5-Ph2PC5H4(CO)3MoLi under similar conditions, the corresponding tetrahedral cluster (μ-η1:η5-Ph2PC5H4)CpMo2Co2(CO)9 (7) was not produced, but instead the dinuclear complex (μ-η1:η5-Ph2PC5H4)CpMo2(CO)5 (8) was

  四面体簇的等瓣置换反应（μ 3 -S）的FeCo 2（CO）9与等瓣试剂η 5 -Ph 2 PC 5 ħ 4（CO）3 MLI（M =钼，钨）的THF在约60℃下发现得到μ-η 1：η 5 -Ph 2 PC 5 ħ 4含四面体簇（μ-η 1：η 5 -Ph 2 PC 5 ħ 4）（μ 3 -S）MFeCo（CO）7（1，M = Mo; 2，M = W）的，而四面体的簇（μ 3 -RC）有限公司3（CO）9（R = Me中，PH）与η反应5 -Ph 2 PC 5 ħ 4（CO）3相同的条件下MLI，得到相应的四面体簇（μ-η 1：η 5 -Ph 2 PC 5 ħ 4）（μ 3 -MeC）MCO 2（CO）7（3，M =钼; 4，M = W）和（μ-η 1：η 5 -Ph 2 PC 5 ħ 4）（μ 3 -PhC）MCO 2（CO）7（5，M =钼; 6，M = W）。然而，已发现，当四面体簇CpMoCo