bis(brenzcatechinato)boric acid | 22450-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(brenzcatechinato)boric acid
• 英文别名: bis(pyrocatechinato)boric acid；Bis(brenzcatechinato)borsaeure；Borate(1-), bis[1,2-benzenediolato(2-)-kappaO,kappaO']-, hydrogen, (T-4)-；hydron;8,8'-spirobi[7,9-dioxa-8-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene]
• CAS: 22450-98-2
• 化学式: C₁₂H₈BO₄*H
• 分子量: 228.012
• InChiKey: RUGSNVPZRWHCCM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(brenzcatechinato)boric acid 在 tributylammonium salt 作用下， 生成 Tributhylammonium-bis-{o-phenylendioxo}-borat(1-)
  参考文献：
  名称：

  US2795548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  pyrocatechol boric acid 生成 bis(brenzcatechinato)boric acid
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1942, vol. 250, p. 127 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese, Struktur und Reaktivität von Tris‐, Bis‐ und Mono(2,4‐dimethylpentadienyl)‐Komplexen des Neodyms, Lanthans und des Yttriums
  作者：Michael R. Kunze、Dirk Steinborn、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner、Joachim Sieler、Rudolf Taube

  DOI：10.1002/zaac.200700056

  日期：2007.8

  neutral ligand complexes [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln, X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf). Finally the possibilities for preparation of mono(2,4-dimethylpentadienyl)lanthanoid(III)-dibromid complexes are shown and the hexameric structure of the lanthanum complex [La6(η5-Me2C5H5)6Br12(thf)4] is proved by X-ray crystal structure analysis.

  通过三溴化物 LnBr3·nTHF 与钾化合物 K(Me2C5H5)(thf )n 在 THF 中的产量良好。结构表征是通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱进行的。tris 配合物可以转化为二聚体双 (2,4-二甲基戊二烯基) 配合物 [Ln2(η5-Me2C5H5)4X2] (Ln, X: Nd, Cl, Br, I; La, Br, I; Y, Br)通过与三卤化物 THF 溶剂化物在甲苯中以 2:1 的摩尔比反应。通常通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱确定所选化合物的结构和键合条件。溶液中存在的二聚体-单体平衡根据溶剂的供体强度通过核磁共振光谱进行研究，也可以通过制备相应的单体中性配体配合物 [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln , X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf)。最后展示了制备单(2,
• Steinborn, Dirk; Thies, Bettina; Wagner, Ines, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 9, p. 333 - 334
  作者：Steinborn, Dirk、Thies, Bettina、Wagner, Ines、Taube, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.6, page 230 - 235
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 8.3, page 115 - 122
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Jörg-Peter Gehrke、Peter Böhme、Klaus Scherzer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83013-t

  日期：1991.6

  The complexes given in the title were synthesized by partial protolysis of eta-3,eta-2,eta-3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,10-diylnickel(II) in ether with the corresponding protonic acids. They were characterized C-13-NMR spectroscopically and tested on their catalytic properties with butadiene under standard conditions. With increasing tendency of coordination of the anion a strongly decreasing catalytic activity and cis-selectivity was found. For interpretation of the anion influence in the catalytic structure-reactivity relationship a proper reaction model is presented explicitely.