4-OTHP-2-BuOH | 78791-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-OTHP-2-BuOH
• 英文别名: 4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-2-butanol；1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-butanol；4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-butanol；4-(oxan-2-yloxy)butan-2-ol
• CAS: 78791-17-0
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: QVADTPSWZHNJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-OTHP-2-BuOH 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到3-苄氧基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  Davis; Bhalerao; Vittal Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 656 - 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1,3-丁二醇 在 nanoencapsulated FeCl₃ in linear polystyrene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到4-OTHP-2-BuOH
  参考文献：
  名称：

  在线性聚苯乙烯中使用纳米封装的 FeCl3 作为可回收和可重复使用的聚合物负载催化剂对醇和酚进行化学选择性四氢吡喃化

  摘要：

  摘要 描述了一种在室温下使用线性聚苯乙烯包封的 FeCl 3纳米粒子作为可回收的大分子路易斯酸催化剂对醇和酚作为四氢吡喃醚进行化学选择性保护的一种新的、温和且有效的方案。这种催化体系可以轻松地将伯醇、仲醇和叔醇以及苯酚转化为相应的四氢吡喃醚，反应时间短，收率高。发现纳米包封的氯化铁催化剂即使在第六次催化循环之后仍可回收，而其活性没有太大下降。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2093647

文献信息

• Highly selective tetrahydropyranylation/dehydropyranylation of alcohols and phenols using porous phenolsulfonic acid-formaldehyde resin catalyst under solvent-free condition
  作者：Kalyani Rajkumari、Ikbal Bahar Laskar、Anupama Kumari、Bandita Kalita、Samuel Lalthazuala Rokhum

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104519

  日期：2020.4

  solvent-free chemoselective tetrahydropyranylation/depyranylation of alcohols and phenols is reported herein using mesoporous Phenolsulfonic Acid Formaldehyde Resins as a heterogeneous acid catalyst. The catalyst successfully performed chemoselective protection and deprotection reactions of a wide range of substrates ranging from primary to secondary and tertiary alcohols and also phenols. The reactions were

  本文报道了使用介孔苯酚磺酸甲醛树脂作为非均相酸催化剂进行醇和酚的无溶剂化学选择性四氢吡喃基化/脱吡喃基化的有效方案。该催化剂成功地进行了从伯醇到仲醇和叔醇以及酚类的多种底物的化学选择性保护和脱保护反应。反应在室温下在无溶剂条件下进行（SolFC），这在非常短的时间内产生了高收率。FT-IR，TEM，SEM，EDS和TG-DSC分析技术被用来表征合成的聚合催化剂。我们的方法具有13种化学选择性C DEPT-135 NMR研究。发现该聚合物催化剂即使在第十次催化循环后仍可回收，而其活性没有很大的下降。通过热过滤法验证了催化剂的非均质性。良好的收率，能源和成本效益的方法，无溶剂方案，温和的反应条件，无惰性气氛，无金属的非均相聚合物催化剂和优异的催化剂可回收性是所报告方案的重要里程碑。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• Optically active compounds and a process for producing these compounds
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0372891A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  The invention provides optically active compounds which are starting materials of physiologically active substances, functional materials and the which which compounds have the formula: R²---CH₂-OX      (I) wherein R¹ is a hydrogen atom or a C₁-C₂₀ group; R² is a C₁-C₄₀ alkyl, C₂-C₄₀ alkenyl or C₂-C₄₀ alkynyl group, which may be substituted or interrupted by one or more of substituted or unsubstituted phenyl, cyclohexyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl, pyrazyl, dioxyl or bicyclooctyl groups, or by one or more of cyanogen groups or halogen, oxygen, nitrogen, silicon or sulphur atoms; X is a chemically removable protective group; and C* is an asymmetric carbon atom.

  本发明提供了光学活性化合物，它们是生理活性物质、功能材料的起始材料，其化合物具有以下式子： R²---ch₂-ox (I) 其中 R¹ 是氢原子或 C₁-C₂₀ 基团；R² 是 C₁-C₄₀烷基、C₂-C₄₀烯基或 C₂-C₄₀炔基，可被一个或多个取代或未取代的苯基取代或间断、环己基、吡啶基、嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、二噁基或双环辛基，或一个或多个氰基或卤素、氧、氮、硅或硫原子；X 是化学上可去除的保护基团；以及 C* 是不对称碳原子。
• Hydroboration. 57. Hydroboration with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane of alkenes containing representative functional groups
  作者：Herbert C. Brown、Jackson Chen

  DOI：10.1021/jo00333a009

  日期：1981.9
• Acid catalysed reactions between diols and vinyl-ethers in basic solvents towards a selective protection of polyols by 2,3-dihydro-4H-pyran
  作者：Robert Nouguier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87502-4

  日期：1982.1