2-methylimino-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide | 57646-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methylimino-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide
• 英文别名: 2-Methylimino-3-(N-methylthiocarbamoyl)thiazolidin；3-N-Methylthiocarbonyl-2-methyliminothiazolidin；3-Thiazolidinecarbothioamide, N-methyl-2-(methylimino)-, (2Z)-；N-methyl-2-methylimino-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide
• CAS: 57646-90-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 189.305
• InChiKey: QSAGVEUABFQLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylimino-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide 在 硫酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 3-Methylthiocarbamoyl-2-oxothiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Studies on thiazoline and thiazolidine derivatives. XI. Synthesis of 3-N-alkylthiocarbamoyl-2-alkyliminothiazolidines.

  摘要：

  通过图1所示的路线(a)和路线(b)合成的化合物过去已由S. Gabriel和E. Cherbuliez等人分配。最近到A型，N-烷基-N'-烷基-N'-(2-噻唑啉-2-基)硫脲(5)。我们对上述路线(a)和(b)合成的化合物的结构有些疑问，因此用15% H2SO4水解得到B型，3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-氧代噻唑烷(6)，即用红外光谱(IR)、质谱和核磁共振(NMR)数据指定并通过路线(c)合成6来证实。由此，证实我们通过路线(a)和(b)合成得到的化合物具有B型结构； 3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-烷基亚氨基噻唑烷(4)，代替A型结构。紫外光谱(UV)、IR、MS和NMR的数据如表I、II和III所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2134
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 异硫氰酸甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 2-methylimino-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on thiazoline and thiazolidine derivatives. XI. Synthesis of 3-N-alkylthiocarbamoyl-2-alkyliminothiazolidines.

  摘要：

  通过图1所示的路线(a)和路线(b)合成的化合物过去已由S. Gabriel和E. Cherbuliez等人分配。最近到A型，N-烷基-N'-烷基-N'-(2-噻唑啉-2-基)硫脲(5)。我们对上述路线(a)和(b)合成的化合物的结构有些疑问，因此用15% H2SO4水解得到B型，3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-氧代噻唑烷(6)，即用红外光谱(IR)、质谱和核磁共振(NMR)数据指定并通过路线(c)合成6来证实。由此，证实我们通过路线(a)和(b)合成得到的化合物具有B型结构； 3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-烷基亚氨基噻唑烷(4)，代替A型结构。紫外光谱(UV)、IR、MS和NMR的数据如表I、II和III所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2134