Propane-1,3-ditosylate | 40230-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propane-1,3-ditosylate
• 英文别名: 1,3-ditosylpropane；1,3-bis-(toluene-4-sulfonyl)-propane；1,3-Bis-(toluol-4-sulfonyl)-propan；1.3-Di-p-tolylsulfon-propan；α.γ-Bis-p-tolylsulfon-propan；Trimethylen-bis-p-tolylsulfon；(4-Methylphenyl){3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propyl}dioxo-lambda~6~-sulfane；1-methyl-4-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropylsulfonyl]benzene
• CAS: 40230-73-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S₂
• 分子量: 352.475
• InChiKey: CLTWZERGIYDXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propane-1,3-ditosylate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 bis-[3-(toluene-4-sulfonyl)-propyl]-ether
  参考文献：
  名称：

  Effects of thymol on calcium and potassium currents in canine and human ventricular cardiomyocytes

  摘要：

  研究结果表明，丁香酚可在浓度依赖性范围内改变犬孤立心室心肌细胞的动作电位形态，并影响离子电流。研究采用传统微电极和钳式电极技术，重点考察了1至1000 μM浓度范围内的丁香酚对动作电位配置和离子电流的影响。 在低浓度（10 μM）下，丁香酚可消除动作电位的切迹；而在高浓度（100 μM或更高）时，会导致动作电位时程的进一步缩短，同时伴随平台期逐渐减弱和V_max的减小。 针对犬心脏细胞中的L型钙电流（I_Ca），研究发现丁香酚会以浓度依赖性方式降低其电流幅度（EC50: 158±7 μM，Hill系数：2.96±0.43）。此外，50至250 μM浓度范围内的丁香酚会加速I_Ca的失活过程、增加其失活恢复的时间常数，并将稳态失活曲线左移，然而激活过程的电压依赖性保持不变。在健康人源心脏心肌细胞中，亦观察到与犬细胞相似的结果。 研究显示，丁香酚对钾电流具有浓度依赖性的抑制效应，具体表现为对外向瞬时电流I_to（EC50: 60.6±11.4 μM，Hill系数：1.03±0.11）、延迟整流快速组分I_Kr（EC50: 63.4±6.1 μM，Hill系数：1.29±0.15）和延迟整流慢组分I_Ks（EC50: 202±11 μM，Hill系数：0.72±0.14）的抑制作用。然而，丁香酚对K通道动力学的改变并不显著。有趣的是，这些作用（对钙电流和钾电流的抑制）迅速发生（0.5分钟内）且易于逆转。 综上所述，丁香酚以浓度依赖性方式抑制心脏离子通道。尽管钙通道和钾通道抑制的机制可能存在差异，表现出不同的药物敏感性，但均呈现出浓度依赖性抑制的特性。 该研究发表于《英国药理学杂志》（British Journal of Pharmacology）2002年136卷，330-338页，文章DOI为10.1038/sj.bjp.0704718。

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704718
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯甲烷 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Propane-1,3-ditosylate
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Steinbeck,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 766, p. 89 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Copper(II) Chelates of 1,11-Dithia-4,8-diazacyclotetradecane
  作者：Ian S. Taschner、Tia L. Walker、Hunter S. DeHaan、Briana R. Schrage、Christopher J. Ziegler、Michael J. Taschner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01682

  日期：2019.9.6

  Synthesis of 1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane (L1), a constitutional isomer of the macrocyclic [14]aneN2S2 series, is accompanied with reaction and method optimization. Chelation of L1 with copper(II) provided assessment of lattice packing, ring contortion, and evidence of conformational fluxionality in solution through two unique crystal structures: L1Cu(ClO4)2 and [(L1Cu)2μ-Cl](ClO4)3. Multiple

  大环[14] aneN 2 S 2系列的结构异构体1,11-二硫代-4,8-​​二氮杂环十四烷（L1）的合成伴随反应和方法的优化。的螯合L1与铜（II）晶格包装提供评估，环扭曲，以及在溶液中的构象fluxionality的证据通过两个独特的晶体结构：L1Cu（CLO4）2和[（L1Cu）2 μ-CL]（CLO 4）3。提出了多种合成方法，并辅以反应方法和试剂筛选以访问[14] aneN 2 S 2 L1。双甲苯磺酰基半胱胺的还原性烷基化被整合到合成路线中，消除了挥发性巯基的使用和分离，简化了合成规模化生产。使用还原性N–S裂解以提供大环游离碱L1来解决保护性磺酰胺的后期裂解。
• [EN] 1-CARBAMOYLCYCLOALKYLCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, PROCESSES FRO MAKING AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 1-CARBAMOYLCYCLOALKYLCARBOXYLIQUE, PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005019158A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to the field of pharmaceutics and more specifically to novel cycloalkylamidoacid compositions useful in the preparation of cycloalkyaminoacids and oxazolidinediones, and processes for making cycloamidoacids. Formula (1)

  该发明涉及制药领域，更具体地涉及用于制备环状氨基酸和噁唑烷二酮的新型环状烷基酰胺酸组合物，以及制备环状酰胺酸的方法。公式（1）
• Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20050084448A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing 99m Tc chelated with ethylenedicysteine (EC). EC is conjugated with a variety of ligands and chelated to 99m Tc for use as an imaging agent for tissue-specific diseases. The drug conjugates of the invention may also be used as a prognostic tool or as a tool to deliver therapeutics to specific sites within a mammalian body. Kits for use in tissue-specific disease imaging are also provided.

  本发明提供了一种新的标记策略，使用乙二胺四乙酸（EC）螯合的99mTc。EC与各种配体结合，并螯合到99mTc上，用作组织特异性疾病的成像剂。本发明的药物结合物也可以用作预后工具或用作将治疗药物传递到哺乳动物体内特定部位的工具。还提供用于组织特异性疾病成像的试剂盒。
• Ethylenedicysteine (EC)-Drug Conjugates Compositions and Methods for Tissue Specific Disease Imaging
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20070122342A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing 99m Tc chelated with ethylenedicysteine (EC). EC is conjugated with a variety of ligands and chelated to 99m Tc for use as an imaging agent for tissue-specific diseases. The drug conjugates of the invention may also be used as a prognostic tool or as a tool to deliver therapeutics to specific sites within a mammalian body. Kits for use in tissue-specific disease imaging are also provided.

  本发明提供了一种新的标记策略，采用乙二胺四乙酸（EC）螯合的99mTc。EC与各种配体结合，并螯合到99mTc上，用作组织特异性疾病的成像剂。本发明的药物结合物也可以用作预后工具或用作将治疗剂送到哺乳动物体内特定部位的工具。还提供了用于组织特异性疾病成像的试剂盒。
• Method for Preparing of Organofluoro Compounds in Alcohol Solvents
  申请人：Moon Dae Hyuk

  公开号：US20080171863A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to a method for preparation of organofluoro compounds containing radioactive isotope fluorine-18. More particularly, the present invention relates to a method for preparation of organofluoro compound by reacting fluorine salt containing radioactive isotope fluorine-18 with alkyl halide or alkyl sulfonate in the presence of alcohol of Chemistry (FIG. 1 ) as a solvent to obtain high yield of organofluoro compound. Synthesis reaction according to the present invention may be carried out under mild condition to give high yield of the organofluoro compounds and the reaction time is decreased, and thereby is suitable for the mass production of the organofluoro compounds.

  本发明涉及一种制备含有放射性同位素氟-18的有机氟化合物的方法。更具体地，本发明涉及一种通过在化学品（图1）的醇溶剂存在下，将含有放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高产率的有机氟化合物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和的条件下进行，以获得高产率的有机氟化合物，并且反应时间缩短，因此适用于有机氟化合物的大规模生产。