2-(p-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin | 74029-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin
• 英文别名: 4-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-benzaldehyde；4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 74029-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: GBTDTPPARYJJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(2-allyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-methyl-phenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基缩醛的酰基阴离子当量

  摘要：

  当恶唑啉部分存在于对位时，芳基乙缩醛中的2-H金属化会生成稳定的阴离子。选择性水解和金属化可形成多种取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86531-x
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)phenyl)methanol 以73%的产率得到2-(p-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗神经系统疾病的药物，其活性成分为以下通用式（I）或其药理学可接受的盐所代表的化合物： 其中，X代表以下通用式（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）所代表的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，R1代表氢原子、卤素原子等，R2、R3和R7至R14代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R4代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R5代表氢原子、卤素原子等，R6代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，且R5和R6、R7和R8、R9和R10，或R11和R12可以结合在一起形成环状结构。

  公开号：

  US20030171370A1

文献信息

• Stereoelectronic effects on metallation of 1,3-dioxanes
  作者：A.I. Meyers、Arthur L. Campbell、Anthony G. Abatjoglou、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86532-1

  日期：1979.1

  Metallation of the acetal (H-2) proton in 1,3-dioxolanes, 1,3-dioxanes and open chain acetals is possible only if the proton can occupy an “equatorial-like” conformation.

  仅在质子占据“赤道状”构象的情况下，才可能在1,3-二氧戊环酮，1,3-二恶烷和开链乙缩醛中进行乙缩醛（H-2）质子的金属化。
• Anti-inflammatory piperazinyl-benzyl-tetrazole derivatives and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06514975B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  This invention relates to tetrazoles and their pharmaceutically acceptable salts which are selective agonists for the delta opioid receptor, particularly useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, psoriasis, asthma, inflammatory bowel disease, disorders or respiratory function, gastrointestinal disorders such as functional bowel disease and functional GI disorders, of formula (I) wherein R1 is H, C2-C6 alkanoyl, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, (C3-C7 cycloalkyl)-(C1-C4 alkyl), (C1-C4 alkoxy)-(C1-C4 alkyl), carboxy-(C1-C4 alkyl), aryl-(C1-C4 alkyl) or heteroaryl-(C1-C4 alkyl); R2 and R3 are each independently H or C1-C4 alkyl; R4 is selected from (i) H, (ii) a group of the formula R6—(CH2)m—Z—(CH2)n—, where m is 0, 1, 2 or 3, n is 1, 2 or 3, Z is a direct link or O, and R6 is —CO2H or —CO2(C1-C4 alkyl), and (iii) a group of formula (a) where R7 is H or C1-C4 alkyl; and R5 is hydroxy, C1-C4 alkoxy or —NHSO2(C1-C4 alkyl); with the proviso that when Z is O, m is 1, 2 or 3 and n is 2 or 3.

  本发明涉及四唑及其药学上可接受的盐，它们是选择性δ阿片受体激动剂，特别适用于治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎性肠病、呼吸功能障碍、功能性肠道疾病和功能性胃肠疾病，其化学式为(I)，其中R1为H、C2-C6烷酰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7环烷基)-(C1-C4烷基)、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4烷基)、羧基-(C1-C4烷基)、芳基-(C1-C4烷基)或杂环芳基-(C1-C4烷基)；R2和R3各自独立地为H或C1-C4烷基；R4选自(i) H、(ii)式R6-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中m为0、1、2或3，n为1、2或3，Z为直链或O，R6为-CO2H或-CO2(C1-C4烷基)，以及(iii)式(a)中的基团，其中R7为H或C1-C4烷基；R5为羟基、C1-C4烷氧基或-NHSO2(C1-C4烷基)；但当Z为O时，m为1、2或3，n为2或3。
• Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid delta receptor ligands
  申请人：Tsushima Masaki

  公开号：US20050148583A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), “A” represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, “B” represents CH 2 and the like, “n” represents 0 to 2, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 2 , R 3 , and R 7 to R 14 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 6 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R 5 and R 6 , R 7 and R 8 , R 9 and R 10 , or R 11 and R 12 may bind to each other to form a cyclic structure.

  一种用于神经系统疾病的预防和/或治疗的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中，X代表以下通式（II），（III），（IV），（V）或（VI）所表示的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员的碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，“R1”代表氢原子，卤原子等，“R2”，“R3”和“R7”至“R14”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R4”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R5”代表氢原子，卤原子等，“R6”代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，“R5”和“R6”，“R7”和“R8”，“R9”和“R10”，或“R11”和“R12”可以结合在一起形成环状结构。
• MEYERS A. I.; CAMPELL A. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4155-4158
  作者：MEYERS A. I.、 CAMPELL A. L.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFLAMMATORY PIPERAZINYL-BENZYL-TETRAZOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0983251B1

  公开（公告）日：2004-06-23