O-(p-toluenesulfonyl)-N-ethylhydroxylamine | 81375-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(p-toluenesulfonyl)-N-ethylhydroxylamine
• 英文别名: N-ethyl-O-tosylhydroxylamine；Ethylamino 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 81375-29-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: KZWLEXTVCNSKAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  311.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基硼 、 O-(p-toluenesulfonyl)-N-ethylhydroxylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-乙基正丁胺
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Ikeda, Hiroyuki; Morita, Iwao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1221 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(p-toluenesulfonyl)-N-tert-butoxycarbonyl-N-ethylhydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(p-toluenesulfonyl)-N-ethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  异色满和四氢异喹啉的选择性开环胺化

  摘要：

  通过采用分子编辑策略，开发了异色满和四氢异喹啉的新型选择性开环胺化。这种化学提供了一种从容易获得的起始材料中获取各种有价值的化合物的实用方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202401318

文献信息

• Conversion of tetrahydro-γ-carbolines into hexahydro[1,2]diazepino[5,4-b]indoles via ylide intermediates. X-Ray crystal structure determination of 9-bromo-2,3-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro[1,2]diazepino[5,4-b]indole
  作者：Yasumitsu Tamura、Hidetsugu Tsubouchi、Iwao Morita、Hiroyuki Ikeda、Masazumi Ikeda、Masaru Kido

  DOI：10.1039/p19830001937

  日期：——

  N-Amination of 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles with N-alkyl-O-tosylhydroxylamines followed by base treatment gave 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,3-dialkyl[1,2]diazepino[5,4-b]indoles, the structure of one of which was determined by spectroscopic evidence and an X-ray structure analysis.

  Ñ的2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1 -Amination ħ -吡啶并[4,3- b ]吲哚用ñ -烷基- ö -tosylhydroxylamines随后碱处理，得到1,2,3,4- ，5,6-六氢-2,3-二烷基[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚，其中之一的结构由光谱证据和X射线结构分析确定。
• Tamura, Yasumitsu; Morita, Iwao; Tsubouchi, Hidetsugu, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 163 - 166
  作者：Tamura, Yasumitsu、Morita, Iwao、Tsubouchi, Hidetsugu、Ikeda, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;MORITA, IWAO;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;IKEDA, HIROYUKI;IKEDA+, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 163-166
  作者：TAMURA, YASUMITSU、MORITA, IWAO、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、IKEDA, HIROYUKI、IKEDA+

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;IKEDA, HIROYUKI;MORITA, IWAO;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;IKEDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1221-1224
  作者：TAMURA, YASUMITSU、IKEDA, HIROYUKI、MORITA, IWAO、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、IKEDA+

  DOI：——

  日期：——
• US4147870A
  申请人：——

  公开号：US4147870A

  公开（公告）日：1979-04-03