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2-bromo-N-(2,6- dimethylphenyl)-2-methylpropanamide | 23532-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-N-(2,6- dimethylphenyl)-2-methylpropanamide
英文别名
2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropanamide
2-bromo-N-(2,6- dimethylphenyl)-2-methylpropanamide化学式
CAS
23532-16-3
化学式
C12H16BrNO
mdl
MFCD16495080
分子量
270.169
InChiKey
QGXWWGNASCUGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-N-(2,6- dimethylphenyl)-2-methylpropanamide盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methyl-2-(piperidin-1-yl)propanamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    摘要:
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
    公开号:
    CN106928126B
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-bromo-N-(2,6- dimethylphenyl)-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    摘要:
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
    公开号:
    CN106928126B
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文献信息

  • 하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법
    申请人:President and Fellows of Harvard College 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지(519980829941)
    公开号:KR20180069782A
    公开(公告)日:2018-06-25
    본 발명은 통증, 가려움증 및 신경성 염증 치료를 위한 화합물, 조성물, 방법, 및 키트를 제공한다.
    本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。
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    DOI:10.1002/anie.202010697
    日期:2021.2.19
    Nucleophilic substitutions, including SN1 and SN2, are classical and reliable reactions, but a serious drawback is their intolerance for both bulky nucleophiles and chiral tertiary alkyl electrophiles for the synthesis of a chiral quaternary carbon center. An SRN1 reaction via a radical species is another conventional method used to carry out substitution reactions of bulky nucleophiles and alkyl halides
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  • A Counterion/Ligand-Tuned Chemo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Radical 1,2-Carboamination of Alkenes
    作者:Xian-Yan Cheng、Yu-Feng Zhang、Jia-Huan Wang、Qiang-Shuai Gu、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu
    DOI:10.1021/jacs.2c08035
    日期:2022.10.5
    design of a counterion/highly sterically demanded ligand coeffect to promote the ligand exchange of copper(I) with sulfoximines and forge chiral C–N bonds between alkyl radicals and the chiral copper(II) complex. The reaction covers alkenes bearing distinct electronic properties, such as aryl-, heteroaryl-, carbonyl-, and aminocarbonyl-substituted ones, and various radical precursors, including alkyl
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    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US11021443B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
    本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
  • CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20200377459A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
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