铜催化的
烯烃对映选择性自由基 1,2-carboamination 与易于获得的烷基卤化物是生产手性胺支架的一种有吸引力的策略。挑战来自烷基卤化物和
烯烃之间容易发生的原子转移自由基加成以及对映控制问题。我们在此描述了一种自由基
烯烃 1,2-carboamination 与
亚砜亚胺以高度
化学和对映选择性的方式。该过程成功的关键是反离子/高度空间要求的
配体协同效应的概念设计,以促进
铜(I)与
亚砜亚胺的
配体交换,并在烷基自由基和手性
铜(II)之间形成手性 C-N 键复杂的。该反应涵盖了具有不同电子特性的
烯烃,例如芳基-、杂芳基-、羰基-、3来源。简便的转化提供了许多有机合成和相关领域感兴趣的手性胺构建块。