phenyl(2-(phenylethynyl)phenyl)sulfane | 143392-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(2-(phenylethynyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(Phenylethynyl)-2-(phenylsulfanyl)benzene；1-(2-phenylethynyl)-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 143392-31-8
• 化学式: C₂₀H₁₄S
• 分子量: 286.397
• InChiKey: CMAQHCVQPGHPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(phenylethynyl)phenyl)sulfane 在 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 1.5h， 以40%的产率得到2-苯基苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过Ag催化2-炔基硫代（硒代）苯甲醚和2-炔基二甲基苯胺的环化/去甲基化反应合成2-取代的苯硫基（硒代）苯并吲哚

  摘要：

  在这里，我们已经成功地开发了一种通过Ag介导的环化/去甲基化过程来构建苯并硫代（硒基）苯和吲哚的有效方案。在温和的反应条件下，以较低的催化剂负载量，获得了各种优良的产率，获得了各种2-取代的苯并硫代（硒代）苯并吲哚。提出了一种可能的反应机理，并得到了同位素交换实验的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001465
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-benzo[b]thiophenium; bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到phenyl(2-(phenylethynyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Selective Ring Opening of 1-Arylbenzo[b]thiophenium Salts

  摘要：

  1-芳基苯并[b]噻唑盐与甲醇中的甲氧根离子的反应导致噻唑环的S+-C(2)键断裂，生成o-(苯基硫基)苯取代的甲氧乙烯、烯烃或炔烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1357

文献信息

• Direct synthesis of 3-acylbenzothiophenes <i>via</i> the radical cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids
  作者：Wei Liu、Yao-Qian Hu、Xiao-Yi Hong、Guo-Xing Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yuanzhi Xia、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/c8cc07735e

  日期：——

  A radical cascade cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids with AgNO3 has been described. This reaction provides a novel route to directly access 3-acylbenzothiophenes from simple chemical feedstocks. In particular, the utility of the approach was demonstrated by its application to the synthesis of a polymerization inhibitor and a raloxifene precursor.

  已经描述了2-炔基硫代苯甲醚与具有AgNO 3的α-氧代羧酸的自由基级联环化。该反应提供了从简单的化学原料直接获得3-酰基苯并噻吩的新颖途径。特别地，该方法的实用性通过其在聚合抑制剂和雷洛昔芬前体的合成中的应用而得到证明。
• Ni-catalyzed non-activated C–S bond cleavage at ambient temperature for the synthesis of sulfur-containing polycyclic compounds
  作者：Takanori Shibata、Ayato Sekine、Mika Akino、Mamoru Ito

  DOI：10.1039/d1cc03226g

  日期：——

  tetracyclic compounds at ambient temperature. The transformation was initiated by non-activated sp2 C–S bond cleavage along with consecutive alkyne insertions. A double intramolecular reaction of a tetrayne and an intermolecular reaction of monoynes were also available, and the corresponding polycyclic compounds were obtained. Moreover, the obtained cycloadduct showed photo-catalytic activity in benzylic

  在环境温度下，Ni 催化的二芳基硫醚连接的 1,8-二炔分子内反应得到含硫四环化合物。转化是由未活化的 sp 2 C-S 键断裂以及连续的炔插入引发的。还可以进行四炔的双分子内反应和单炔的分子间反应，得到相应的多环化合物。此外，所得环加合物在苄基氧化中显示出光催化活性。
• Ag-Mediated Radical Cyclization of 2-Alkynylthio(seleno)anisoles: Direct Synthesis of 3-Phosphinoylbenzothio(seleno)phenes
  作者：Tao Cai、Jian Liu、Huimiao Zhang、Xiaolong Wang、Jing Feng、Runpu Shen、Yuzhen Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01510

  日期：2019.6.21

  A new method for the direct synthesis of 3-phosphinoylbenzothio(seleno)phenes has been achieved through an Ag-mediated radical addition–cyclization of 2-alkynylthio(seleno)anisoles with secondary phosphine oxides in good yields under mild conditions. In this single reaction, benzenethiophene or benzeneselenophene skeleton, C(sp2)–P and C(sp2)–S bonds can be constructed with the cleavage of the C(sp3)–S

  一种直接合成3-膦酰基苯并硫代（硒代）苯酚的新方法，是通过Ag介导的自由基加成反应-在温和条件下用仲膦氧化物以良好的收率将2-炔基硫代（硒代）苯甲醚环化。在这个单一反应中，可以通过裂解C（sp 3）-S键来构建苯并噻吩或苯硒醚骨架，C（sp 2）–P和C（sp 2）–S键，从而突出了效率和步骤经济性。该协议的。
• Synthesis of 3-(Arylsulfonyl)benzothiophenes and Benzoselenophenes via TBHP-Initiated Radical Cyclization of 2-Alkynylthioanisoles or -selenoanisoles with Sulfinic Acids
  作者：Jian Xu、Xiaoxia Yu、Jianxiang Yan、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02971

  日期：2017.12.1

  tert-Butyl hydroperoxide-initiated radical cyclization of 2-alkynylthioanisoles or -selenoanisoles with sulfinic acids has been developed. This reaction is applicable to a wide substrate scope via one C(sp3)–S(Se) bond cleavage and two C(sp2)–S(Se) bond formation, leading to the synthesis of 3-(arylsulfonyl)benzothiophenes or -benzoselenophenes under mild conditions.

  已经开发了由亚磺酸叔丁基过氧化氢引发的2-炔基硫代苯甲醚或-硒代苯甲醚的自由基环化反应。该反应可通过一个C（sp 3）–S（Se）键断裂和两个C（sp 2）–S（Se）键形成而适用于较宽的底物范围，从而生成3-（芳基磺酰基）苯并噻吩或-苯并硒吩在温和的条件下。
• Cascade Radical Annulation of 2-Alkynylthio(seleno)anisoles with Acetone or Acetonitrile: Synthesis of 3-Acetomethyl- or Cyanomethyl-Substituted Benzothio(seleno)phenes
  作者：Tao Cai、Fangqi Shen、Yuqi Ni、Huiting Xu、Runpu Shen、Yuzhen Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02444

  日期：2021.1.1

  for the direct preparation of 3-aceto(cyano)methyl-substituted benzothio(seleno)phenes has been achieved through C(sp3)–H bond activation of easily available acetone or acetonitrile and cascade radical cyclization reaction. In this cascade radical cyclization reaction, C(sp2)–C(sp3) and C(sp2)–S bonds, as well as benzenethio(seleno)phene skeletons, can be built along with the cleavage of the C(sp3)–S

  通过容易获得的丙酮或乙腈的C（sp 3）-H键活化和级联自由基环化反应，已经实现了直接制备3-乙酰基（氰基）甲基取代的苯并硫基（硒代）苯的有效方法。在此级联自由基环化反应中，可以随C（sp）的裂解构建C（sp 2）–C（sp 3）和C（sp 2）–S键以及苯硫基（硒代）苯骨架。3）– S键，证明这种方法具有较高的步骤经济性和效率。