butyltriethylammonium iodide | 4186-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyltriethylammonium iodide
• 英文别名: triethyl-butyl-ammonium; iodide；Triaethyl-butyl-ammonium; Jodid；Triaethyl-butyl-ammonium；Triaethylbutylammonium；butyl(triethyl)azanium;iodide
• CAS: 4186-63-4
• 化学式: C₁₀H₂₄N*I
• 分子量: 285.212
• InChiKey: XUFDSKDFDDOCSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五溴化磷 、 butyltriethylammonium iodide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以42%的产率得到三溴化磷
  参考文献：
  名称：

  Vengel'nikova, V. N.; Timokhin, B. V.; Kalabina, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1160 - 1163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基丁胺 、 碘乙烷 在 苯 作用下， 生成 butyltriethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Action of Bases on Organic Halogen Compounds. IV. The Action of the Lithium Salts of Aliphatic Amines on some Organic Halogen Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a017
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 在 五氯化磷 、 butyltriethylammonium iodide 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chlorobis(o-phenylenedioxy)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Timokhin, B. V.; Dmitriev, V. K.; Kazantseva, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.1, p. 2063 - 2065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和
• Pressure effect on the rate and equilibrium constants of the Diels-Alder reaction 9-chloroanthracene with tetracyanoethylene
  作者：Vladimir D. Kiselev、Elena A. Kashaeva、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01093-x

  日期：1999.1

  The pressure effect on the forward and backward rate constants and equilibrium constants of the Diels-Alder reaction of 9-chloroanthracene with tetracyanoethylene has been investigated in 1,2-dichloroethane up to 1000 kgcm−2 at 298.15 K. The reaction volume obtained from the pressure effect on equilibrium (−20.6 ±1.5 cm3mol−1) and as difference of activation volumes of forward (−28.5±1.5) and backward

  研究了在1,2-二氯乙烷中，在298.15 K下高达1000 kgcm -2的条件下，压力对9-氯蒽与四氰乙烯的Diels-Alder反应的前后速率常数和平衡常数的影响。压力对平衡的影响（−20.6±1.5 cm 3 mol -1）和正向反应（−28.5±1.5）和反向反应（−6.5±0.5）的活化体积之差（−22.0±1.5 cm 3 mol -1）是与加合物（255.5±1.5），二烯（170.7±0.5）和亲二烯体（107.8±0.2）的部分摩尔体积差一致，给出了-23.0±2cm 3 mol -1。
• Allylic Rearrangements. XXXI. The Reaction of Butenyl Chlorides with Diethylamine and Triethylamine
  作者：William G. Young、I. D. Webb、Harlan L. Goering

  DOI：10.1021/ja01147a058

  日期：1951.3
• Quaternary ammonium ions can externally block voltage-gated K+ channels. Establishing a theoretical and experimental model that predicts KDs and the selectivity of K+ over Na+ ions
  作者：M.F Wempe

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00774-2

  日期：2001.5

  The physicochemical basis for the high ion selectivity of potassium channels is poorly understood. In the present studies, external blockade of cloned voltage-gated potassium channels with alkyl quaternary ammonium ions are analyzed from a model derived from theory and experimental data. Atomic mass units, electrostatic potential residing on the nitrogen atom, the COSMO van der Waals solvent accessible surface, the Onsager solvation model, and the isodensity PCM solvation model are computed at the semi-empirical and the ab initio levels of theory. A structure-activity relationship (SAR) exists between the calculated values and the experimentally obtained K-D (mM). The SAR model gives us K-D predictions and when K+ and Na+ are incorporated into the model, it dramatically predicts the selectivity of K+ over Na+ ions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Hager; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2096
  作者：Hager、Marvel

  DOI：——

  日期：——