N,N-dibenzyl-3-vinylbenzamide | 441287-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-vinylbenzamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-3-ethenylbenzamide
• CAS: 441287-14-5
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: BGABEJMSYGSHQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 N,N-dibenzyl-3-vinylbenzamide 在 Co(1,3-bis(diphenylphosphino)hexane)Cl₂ 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-3-(2-cyclohexylethenyl)-N,N-dibenzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  烷基卤与苯乙烯的钴催化 Heck 型反应

  摘要：

  钴络合物 CoCl2[1,6-双（二苯基膦基）己烷] 在 Me3SiCH2MgCl 存在下在醚中催化苯乙烯的烷基化反应，生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以用作烷基源。强烈建议此烷基化反应存在自由基机制。

  DOI：

  10.1021/ja026296l

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Trimethylsilylmethylmagnesium-Promoted Radical Alkenylation of Alkyl Halides:  A Complement to the Heck Reaction
  作者：Walter Affo、Hirohisa Ohmiya、Takuma Fujioka、Yousuke Ikeda、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Yuki Imamura、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/ja061417t

  日期：2006.6.1

  A cobalt complex, [CoCl2(dpph)] (DPPH = [1,6-bis(diphenylphosphino)hexane]), catalyzes an intermolecular styrylation reaction of alkyl halides in the presence of Me3SiCH2MgCl in ether to yield beta-alkylstyrenes. A variety of alkyl halides including alkyl chlorides can participate in the styrylation. A radical mechanism is strongly suggested for the styrylation reaction. The sequential isomerization/styrylation

  钴络合物 [CoCl2(dpph)]（DPPH = [1,6-双（二苯基膦基）己烷]）在 Me3SiCH2MgCl 的醚中催化烷基卤化物的分子间苯乙烯基化反应，生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以参与苯乙烯基化。强烈暗示了苯乙烯基化反应的自由基机制。环丙基甲基溴和 6-溴-1-己烯的顺序异构化/苯乙烯化反应提供了自由基机制的证据。钴配合物的晶体学和光谱研究表明，反应将从富电子（二膦）双（三甲基甲硅烷基甲基）钴（II）配合物的单电子转移开始，然后还原消除以产生 1,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烷和(二膦)钴(I)络合物。[CoCl2(dppb)]（DPPB = [1,4-双（二苯基膦）丁烷]）催化剂和 Me3SiCH2MgCl 的组合通过自由基过程诱导 6-halo-1-己烯的分子内 Heck 型环化反应。另一方面，2-碘苯酚异戊二烯醚的分子内环化将以类似于传统钯催化转化的方式
• WO2006/69096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SILANOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES DE SILANOL EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006069096A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention is directed to certain silanol derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne certains dérivés de silanol qui sont des inhibiteurs d'histone déacétylase et qui sont par conséquent utiles dans le traitement de maladies associées à l'activité de l'histone déacétylase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation de ces composés.
• Cobalt-Catalyzed Heck-Type Reaction of Alkyl Halides with Styrenes
  作者：Yousuke Ikeda、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja026296l

  日期：2002.6.1

  A cobalt complex, CoCl2[1,6-bis(diphenylphosphino)hexane], catalyzes an alkylation reaction of styrenes in the presence of Me3SiCH2MgCl in ether to yield beta-alkylstyrenes. A variety of alkyl halides including alkyl chlorides can be employed as an alkyl source. A radical mechanism is strongly suggested for this alkylation reaction.

  钴络合物 CoCl2[1,6-双（二苯基膦基）己烷] 在 Me3SiCH2MgCl 存在下在醚中催化苯乙烯的烷基化反应，生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以用作烷基源。强烈建议此烷基化反应存在自由基机制。