(2S)-1-[2-[(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)-2-triethylsilyloxyhept-6-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol | 1173019-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2S)-1-[2-[(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)-2-triethylsilyloxyhept-6-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1173019-89-0
• 化学式: C₂₂H₄₄O₄S₂Si
• 分子量: 464.806
• InChiKey: RPSXKOUGLOCOHL-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (1,3-dithian-2-yl)triethylsilane 、 S-环氧丙烷 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以71%的产率得到(5R,7R)-7-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-5-allyl-9,9-diethyl-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Total Syntheses of Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone, and Cryptocaryolone Diacetate

  摘要：

  Concise and efficient asymmetric total syntheses of three substituted alpha-pyrone-type natural products have been accomplished via 7-9 steps from 5b in high overall yields, which involve linchpin coupling, ring-closing metathesis, and a tandem sequence of deacetylation and intramolecular oxa-Michael addition as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol901024t

文献信息

• Efficient Asymmetric Total Syntheses of Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone, and Cryptocaryolone Diacetate
  作者：Xiaolei Wang、Wenkuan Wang、Huaiji Zheng、Yingpeng Su、Tuo Jiang、Yongping He、Xuegong She

  DOI：10.1021/ol901024t

  日期：2009.7.16

  Concise and efficient asymmetric total syntheses of three substituted alpha-pyrone-type natural products have been accomplished via 7-9 steps from 5b in high overall yields, which involve linchpin coupling, ring-closing metathesis, and a tandem sequence of deacetylation and intramolecular oxa-Michael addition as the key steps.